p-hydroxymethylphenoxyacetic acid 2,4,5-trichlorophenyl ester | 68858-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-hydroxymethylphenoxyacetic acid 2,4,5-trichlorophenyl ester
• 英文别名: 2,4,5-Trichlorophenyl [4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate；(2,4,5-trichlorophenyl) 2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 68858-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃O₄
• 分子量: 361.609
• InChiKey: GPBBDTLDCVFFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hydroxymethylphenoxyacetic acid 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 N-dithiasuccinoylglycine 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBERICIO, FERNANDO;BARANY, GEORGE, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 2, 177-205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯氧基乙酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-hydroxymethylphenoxyacetic acid 2,4,5-trichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽合成。部分2.程序用于使用固相合成Ñ α聚酰胺支撑-fluorenylmethoxycarbonylamino酸。P物质和酰基载体蛋白65-74十肽的合成

  摘要：

  使用的碱不稳定的Ñ α与酸不稳定的叔丁基或组合-9- fluorenylmethoxycarbonylamino酸p -alkoxybenzyl侧链或羧基末端（树脂连接）的保护基团能够使固相肽合成来进行在异常温和的反应条件下。避免了常规合成中需要的反复和剧烈的酸性处理。使用聚酰胺载体上保护基团的这种新组合，描述了十肽和十一肽酰胺（物质P）的高产率合成。

  DOI：

  10.1039/p19810000538

文献信息

• Tripeptidic compounds having hypotensive activity
  申请人：POLIFARMA S.p.A.

  公开号：EP0204374A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Tripeptides having hypotensive activity, to be defined by the following general formula: wherein: A represents a residue of L-pyroglutamic acid, L-proline or L-proline bearing a substituent on its amino group wherein R, is an acyl with a number of carbon atoms in straight chain not higher than 9, a benzyloxycarbonyl group or an alkyloxycarbonyl group; B is an a-aminoacidic residue deriving from one of the natural aminoacids; C is a residue of L-tryptophan (Trp), of L-phenylalanine (Phe) or of L-tyrosine (Tyr); Z is a hydrogen atom or an alkyl group with a number of carbon atoms in straight chain not higher than 9.

  具有降血压活性的三肽，由以下通式定义： 其中 A 代表在其氨基上带有取代基的 L-焦谷氨酸、L-脯氨酸或 L-脯氨酸的残基 其中 R 是直链碳原子数不大于 9 的酰基、苄氧羰基或烷氧羰基； B 是源自天然氨基酸之一的 a-氨基酸残基； C 是 L-色氨酸（Trp）、L-苯丙氨酸（Phe）或 L-酪氨酸（Tyr）的残基； Z 是氢原子或直链碳原子数不超过 9 的烷基。
• Decapeptides having hypotensive action and process for their preparation
  申请人：ENIRICERCHE S.p.A.

  公开号：EP0205209A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  New decapeptides having hypotensive action are disclosed, which can be defined by the formula: I wherein: X = Arg or Om Y = His or Gin Z = IIe or Val with the following limitations: when X = Arg: Y = His Z = Val; when X = Orn: Y = Gln Z = IIe; or, when X = Orn: Y = His Z = Val and pharmaceutically acceptable salts, amides of alkyl esters thereof.

  本发明公开了具有降血压作用的新型十肽，它们可以用式来定义： I 其中X = Arg 或 Om Y = His 或 Gin Z = IIe 或 Val 但有以下限制： 当 X = Arg 时 Y = His Z = Val； 当 X = Orn 时： Y = Gln Z = IIe； 或者，当 X = Orn 时： Y = His Z = Val 及其药学上可接受的盐、烷基酯的酰胺。
• US4810779A
  申请人：——

  公开号：US4810779A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US5051404A
  申请人：——

  公开号：US5051404A

  公开（公告）日：1991-09-24
• Peptide synthesis. Part 2. Procedures for solid-phase synthesis using N^α-fluorenylmethoxycarbonylamino-acids on polyamide supports. Synthesis of substance P and of acyl carrier protein 65–74 decapeptide
  作者：Eric Atherton、Christopher J. Logan、Robert C. Sheppard

  DOI：10.1039/p19810000538

  日期：——

  Use of base-labile Nα-9-fluorenylmethoxycarbonylamino-acids in combination with acid-labile t-butyl or p-alkoxybenzyl side-chain or carboxy-terminal (resin-linkage) protecting groups enables solid-phase peptide synthesis to be carried out under exceptionally mild reaction conditions. The repetitive and vigorous acidic treatments required in conventional synthesis are avoided. High-yield syntheses of

  使用的碱不稳定的Ñ α与酸不稳定的叔丁基或组合-9- fluorenylmethoxycarbonylamino酸p -alkoxybenzyl侧链或羧基末端（树脂连接）的保护基团能够使固相肽合成来进行在异常温和的反应条件下。避免了常规合成中需要的反复和剧烈的酸性处理。使用聚酰胺载体上保护基团的这种新组合，描述了十肽和十一肽酰胺（物质P）的高产率合成。