3-异氰酸丙烯 | 1476-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-异氰酸丙烯
• 中文别名: 烯丙基异氰酸酯；3-异氰酰基-1-丙烯；异氰酸烯丙酯
• 英文名称: allylisocyanate
• 英文别名: 3-isocyanatoprop-1-ene；AITC；2-propenyl isocyanate；Allyl isocyanate
• CAS: 1476-23-9
• 化学式: C₄H₅NO
• 分子量: 83.0898
• InChiKey: HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(lit.)
• 密度：
  0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  110 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物、水分/潮湿及酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  y
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3080 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  NQ8175000
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H225,H301+H311+H331,H315,H317,H319,H334
• 储存条件：
  密封保存，并在2°C至-8°C之间存放。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异氰酸烯丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H5NO
分子式
: 83.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyl ISOcyanate
-
化学文摘登记号(CAS 1476-23-9
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
87 - 89 °C - lit.
g) 闪点
43 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.94 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂水, 醇类, 强碱, 胺, 酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 168 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化 肝脏：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 反复接触会引起哮喘,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NQ8175000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3080 国际海运危规: 3080 国际空运危规: 3080
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATE, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (Allyl ISOcyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (Allyl ISOcyanate)
国际空运危规: ISOcyanaTES, toxic, fLAMMAble, n.o.s. (Allyl ISOcyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 静脉注射-小鼠LD50: 18毫克/公斤
• 皮下注射-小鼠LD50: 6毫克/公斤

可燃性危险特性：易燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温干燥，并与食品原料分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.05h， 以98.5%的产率得到1,3-二烯丙基脲
  参考文献：
  名称：

  对称 1,3-二取代脲和硫脲的快速合成方法

  摘要：

  摘要 在室温下，在叔胺的存在下，通过一种通用、简单、快速的新方法，由相应的异氰酸酯、二异氰酸酯和异硫氰酸酯合成了对称的 1,3-二取代脲和对称硫脲。所讨论的方法与现有技术相比具有几个优点，因为它易于实施，不需要复杂的设备，后处理简单，并且不使用昂贵的化学品。此外，产量几乎是定量的。这种方法在商业应用中具有潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-200061656
• 作为产物：
  描述：

  2-(allylamino)-2-oxoacetic acid 在 collidine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-异氰酸丙烯
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112

文献信息

• 크로만 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 신생혈관성 안질환 또는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200124630A

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 크로만 유도체인 하기 화학식 1의 화합물, 이의 수화물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 또는 신생혈관과 관련된 질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 R, R, R, R, R, R, R은 발명의 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了一种用于治疗与癌症或新生血管有关的疾病的药学组合物，其中包括化学式1的某种克隆衍生物化合物、其水合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。【化学式1】（其中R，R，R，R，R，R，R如上述化学式1中所定义）。
• [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012083246A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04008235A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Compounds useful as anti-allergic agents are N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)ureas (I), where Q is 4- or 3- or 2-pyridinyl or 4- or 3- or 2-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents or N-oxide thereof, R is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.1 is hydrogen, lower-alkyl or cyano, R.sub.2 is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, R.sub.4 is hydrogen, lower-alkyl, lower-hydroxyalkyl, lower-alkenyl or lower-cycloalkyl. Said ureas are prepared by reacting 2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidine (II) with a carbamylating agent selected from an R.sub.4 '-isocyanate of the formula R.sub.4 'N=C=O to produce N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IA), an N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-carbamyl halide of the formula R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-halide to produce N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IB) or 1,1'-carbonyldiimidazole to produce N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)-N-R-imidazole-1-carboxamide and then reacting said 1-carboxamide with R.sub.3 R.sub.4 NH to produce I.

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。
• Transannulation of 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Heterocumulenes
  作者：Stepan Chuprakov、Sen Wai Kwok、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja400350c

  日期：2013.3.27

  reactions with isocyanates and isothiocyanates, respectively. The proposed triazole-diazoimine equilibrium results in the formation of highly reactive azavinyl metal-carbenes, which react with heterocumulenes causing an apparent swap of 1,2,3-triazole core for another heterocycle.

  容易获得的 1-mesyl-1,2,3-三唑通过 Rh(II) 催化的异氰酸酯和异硫氰酸酯的脱氮反应分别有效地转化为各种咪唑酮和噻唑。所提出的三唑-重氮亚胺平衡导致高反应性氮杂乙烯基金属卡宾的形成，其与杂枯烯反应导致 1,2,3-三唑核明显交换为另一个杂环。
• Esters of 1-hydroxy-1H-imidazo-(4,5-b)-pyridines as herbicides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03961937A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Ethers and esters of 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds, useful as herbicides.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物的醚和酯，可用作除草剂。

表征谱图