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1,1'-(3-methoxyprop-1-yne-3,3-diyl)bis(4-methylbenzene) | 28437-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(3-methoxyprop-1-yne-3,3-diyl)bis(4-methylbenzene)
英文别名
1-Methoxy-1,1-bis-(4-methyl-phenyl)-propin-(2);1-[1-Methoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzene;1-[1-methoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzene
1,1'-(3-methoxyprop-1-yne-3,3-diyl)bis(4-methylbenzene)化学式
CAS
28437-54-9
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
QDFAEWKBBNQOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(3-methoxyprop-1-yne-3,3-diyl)bis(4-methylbenzene)盐酸正丁基锂 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 1,1,4,4-四(4-甲基苯基)丁-1,2,3-三烯
    参考文献:
    名称:
    由四芳基[3]枯草酮合成氰基取代的二芳基四氢呋喃
    摘要:
    从易于获得的四芳基[3]枯草酮开始,已开发了一种通用的,两步合成高取代度,氰基官能化的二芳基四氢呋喃酮。这种前所未有的转变是由四氰基乙烯(TCNE)的[2 + 2]环加成到异丙苯的炔基中央双键上而产生的中间两性离子,在电环化级联和脱氢后,它会生成5,5,11,11-四氰基-一锅法中的5,11-二氢四氢呋喃。随后的铜辅助脱氰/芳构化提供了目标5,11-二氰基-6,12-二芳基并四苯衍生物。所有假定的结构均通过X射线晶体学确认。新的生色团具有极高的热稳定性,并具有前景广阔的荧光特性,可用于光电设备。与CN取代基之一配位并形成1:1络合物的I离子在298 K时的结合常数为K a = 1.5×10 5  L mol -1。
    DOI:
    10.1002/anie.201402299
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    阳离子金二芳基亚烯基亚烷基络合物的合成,表征和反应活性
    摘要:
    由Au [η形式(L)的金络合物乙炔化甲醇抽象1 -C≡CC(OME)Arar的'](L =的IPr,P(吨丁基)2(邻= C;氩气/氩-联苯基)' 6 H 4 X,其中X = H,Cl,Me,OMe)与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)在-78°C形成相应的阳离子金二芳基亚芳基亚烷基络合物[(L)Au = C = C = CArAr'] + 光学传递函数-在≥85±5%的产率,根据1点H NMR分析。13这些络合物的13 C NMR和IR光谱分析确定了C1和C3烯基亚碳原子上正电荷的芳烃依赖性离域。所述diphenylallenylidene配合物[(IPR)的Au = C = C =器CPh 2 ] + 光学传递函数-反应用亲核试剂的杂原子在allenylidene C1和/或C3碳原子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201713209
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Hexafluorocyclopentane‐Bridged Bisbutatrienes as Models for Longer Cumulenes: Various Transformations for the Construction of π‐Conjugated Frameworks
    作者:Akihito Konishi、Shizuka Imai、Shoya Satake、Kouji Chiba、Makoto Yasuda
    DOI:10.1002/chem.202301255
    日期:2023.7.14
    research, the hexafluorocyclopentane-bridged bisbutatrienes were synthesized. They underwent various cyclizations to construct fulvene, pentalene, germacycle, benzocyclobutene, and cyclooctatetraene frameworks.
    较长的累积烯在构建稠合 π 共轭体系中的合成应用引起了相当大的兴趣。最近,共轭双丁三烯已被评估为较长累积烯的模拟物。在这项研究中,合成了六氟环戊烷桥联的双丁三烯。他们经历了各种环化来构建富烯、戊烯、甲环、苯并环丁烯和环辛四烯骨架。
  • Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2208 - 2224
    作者:Ried,W.、Neidhardt,R.
    DOI:——
    日期:——
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