N-phenyl-3,3-di-p-tolylacrylamide | 95319-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-phenyl-3,3-di-p-tolylacrylamide
• 英文别名: β.β-Di--acrylsaeure-anilid；3,3-di-p-tolyl-acrylic acid anilide；3,3-Di-p-tolyl-acrylsaeure-anilid；3,3-bis-(p-tolyl)acrylanilide；3,3-bis(4-methylphenyl)-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 95319-27-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: MSPMXFANNBOZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-phenyl-3,3-di-p-tolylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Adimatowicz,O.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidation of Enones via Beckmann Rearrangement
  作者：Saumya Verma、Vikram Singh、Jawahar L. Jat、Bhoopendra Tiwari

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02478

  日期：2024.6.7

  The Beckmann reaction is one of the most atom-economical methods for the preparation of amides from ketones. Unlike ketones, the multiple competing reactivities of enones as well as the requirement of demanding reaction conditions for in situ generation of oximes have severely impacted the application of this reaction for the preparation of α,β-unsaturated amides. Herein, we describe the first chemoselective

  贝克曼反应是从酮制备酰胺的最经济的原子方法之一。与酮不同，烯酮的多种竞争反应性以及原位生成肟对反应条件的要求严重影响了该反应在制备α,β-不饱和酰胺中的应用。在此，我们描述了使用N- Boc- O-甲苯磺酰羟胺将烯酮直接转化为相应的 α,β-不饱和酰胺的第一种化学选择性方法。
• The Synthesis of Some Esters and Amides of β,β-Diarylacrylic Acids
  作者：SAUL. PATAI、RAPHAEL. IKAN

  DOI：10.1021/jo01118a012

  日期：1956.12.1
• Achmatowicz; Leplawy, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 1349,1359
  作者：Achmatowicz、Leplawy

  DOI：——

  日期：——
• Achmatowicz; Leplawy, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1958, vol. 6, p. 409,410
  作者：Achmatowicz、Leplawy

  DOI：——

  日期：——
• Achmatowicz; Zwierzak, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1957, vol. <III> 5, p. 931
  作者：Achmatowicz、Zwierzak

  DOI：——

  日期：——