1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole | 132896-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole
• 英文别名: 2-chloro-3-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethylsulfanyl)imidazol-4-amine
• CAS: 132896-29-8
• 化学式: C₁₁H₄Cl₃F₆N₃S
• 分子量: 430.588
• InChiKey: NJJGZVFSCQSOOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.6 g (83.0% yield) of the desired product, mp 112° C.的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylimidazoles

  摘要：

  该发明描述了式（I）的新型1-芳基咪唑类化合物。其中，通常优选的取代基为：X是S（O）.sub.nR.sub.1，其中R.sub.1是烷基，优选为甲基，被卤素原子完全取代，n为0、1和2；Y是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基亚胺基、烷基磺酰基、烷基亚砜基或烷基砜基；Z是氢、卤素、烷基，优选为甲基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为氢、卤素或未取代或卤素取代的烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚砜基或烷基砜基。该发明还描述了合成该化合物的中间体和方法，该化合物的组成物以及用于控制节肢动物（特别是螨、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原虫的化合物的使用方法。

  公开号：

  US05223525A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-4-trifluoromethylsulfenylimidazole 在 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以31.62%的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylimidazoles

  摘要：

  该发明描述了新型的1-芳基咪唑的化合物，化学式为（I） ##STR1## 其中通常优选的取代基为：X为S（O）.sub.nR.sub.1，其中R.sub.1为烷基，优选为甲基基团，其被卤素原子完全取代，n为0、1和2；Y为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基亚胺、烷基硫醇基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；Z为氢、卤素、烷基，优选为甲基；而R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为氢、卤素或未取代或卤素取代的烷基、烷氧基、烷基硫醇基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。该发明还描述了中间体和制备所述化合物的方法，该化合物的组成，以及用于控制节肢动物（特别是螨、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原虫的方法。

  公开号：

  US05223525A1

文献信息

• US5223525A
  申请人：——

  公开号：US5223525A

  公开（公告）日：1993-06-29