1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-5-methylsulfenyl-4-trifluoromethylsulfenylimidazole | 132896-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-5-methylsulfenyl-4-trifluoromethylsulfenylimidazole
• 英文别名: 2-chloro-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methylsulfanyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)imidazole
• CAS: 132896-33-4
• 化学式: C₁₂H₅Cl₃F₆N₂S₂
• 分子量: 461.667
• InChiKey: LRBYJYUIZZFMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-amino-2-chloro-4-trifluoromethylsulfenylimidazole 、 二甲基二硫 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 480 mg (58.74% yield) of the desired product的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-5-methylsulfenyl-4-trifluoromethylsulfenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylimidazoles

  摘要：

  该发明描述了式（I）的新型1-芳基咪唑类化合物。其中，通常优选的取代基为：X是S（O）.sub.nR.sub.1，其中R.sub.1是烷基，优选为甲基，被卤素原子完全取代，n为0、1和2；Y是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基亚胺基、烷基磺酰基、烷基亚砜基或烷基砜基；Z是氢、卤素、烷基，优选为甲基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为氢、卤素或未取代或卤素取代的烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚砜基或烷基砜基。该发明还描述了合成该化合物的中间体和方法，该化合物的组成物以及用于控制节肢动物（特别是螨、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原虫的化合物的使用方法。

  公开号：

  US05223525A1

文献信息

• US5223525A
  申请人：——

  公开号：US5223525A

  公开（公告）日：1993-06-29