7-bromoquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 700871-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromoquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonic Acid 7-bromo-quinolin-4-yl Ester；(7-bromoquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 700871-86-9
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃NO₃S
• 分子量: 356.12
• InChiKey: NWIGASKXUUDDMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromoquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 4-[3-(benzyloxy)propyl]-7-(1H-pyrazol-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症治疗。

  公开号：

  WO2019014402A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到7-bromoquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197546A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo [1,5 -a] [1,3,5 ]triazine and pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazo lo [1,5-a][1,3,5 ]triazine and pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。
• Mixed Lineage Kinase Modulators
  申请人：Chatterjee Arindam

  公开号：US20080113977A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物，或其药学上可接受的盐，药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者中施用公式I化合物的有效量。
• NLRP3 modulators
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：US11344543B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了式 (I) 的化合物：(I)，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是 NLRP3 的调节剂，可用作治疗受试者（例如人类）增殖性疾病（如癌症）的药物。
• MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567528A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3652166A1

  公开（公告）日：2020-05-20