3-Methyl-2-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole | 89188-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Methyl-2-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 89188-53-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: RNUFVEOZCYBOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole 在 乙酸铵 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三氯化钛 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carbamoyl-ethyl)-3,8,13,17,17-pentamethyl-17,18,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第7部分。（±）-bonellin二甲基酯的合成

  摘要：

  通过合理的光化学途径，以消旋形式合成了绿色海洋颜料即去氧骨蛋白的二甲基酯。该生物活性颜料的两个丙酸酯残基已以差异化形式合成引入，这为合成天然存在的bone骨氨基酸衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/p19880001569
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸甲胺 、 potassium acetate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-Methyl-2-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第7部分。（±）-bonellin二甲基酯的合成

  摘要：

  通过合理的光化学途径，以消旋形式合成了绿色海洋颜料即去氧骨蛋白的二甲基酯。该生物活性颜料的两个丙酸酯残基已以差异化形式合成引入，这为合成天然存在的bone骨氨基酸衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/p19880001569

文献信息

• Total synthesis of (±)-bonellin dimethyl ester
  作者：Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39830001237

  日期：——

  The dimethyl ester of the physiologically active green pigment bonellin from Bonellia viridis has been synthesised in racemic form by a sequence in which the macrocycle is formed by a photochemical ring-closure.

  已通过外消旋形式通过光化学闭环形成大环的顺序，以外消旋形式合成了具有生理活性的绿色Bon子的绿色色素护角素的二甲基酯。
• DE NOVO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20120232463A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  一种制备细菌叶绿素的方法是通过将II式化合物的一对化合物缩合以产生细菌叶绿素，其中R是缩醛或缩醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。这些细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂，流式细胞术中的发光化合物，太阳能电池，光收集阵列和分子记忆装置。
• NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20140221644A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Bacteriochlorin of Formula I: wherein R is H or silyl are described, along with compositions containing the same and methods of making and using the same.

  公式I的细菌叶绿素：其中R为H或硅烷基，同时描述了包含它们的组合物以及制备和使用它们的方法。
• US8664260B2
  申请人：——

  公开号：US8664260B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9365722B2
  申请人：——

  公开号：US9365722B2

  公开（公告）日：2016-06-14