10,11-epoxy-1-undecene | 606490-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 10,11-epoxy-1-undecene
• 英文别名: 2-(non-8-enyl)oxirane；2-(8-nonenyl)oxirane；2-Non-8-enyloxirane；2-non-8-enyloxirane
• CAS: 606490-50-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: BUCRBRBWIKDPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-epoxy-1-undecene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 作用下， 生成 (S)-undec-10-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-aspicilin的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了（+）-aspicilin的立体选择性合成。分子内参与亚磺酰基的区域和立体选择性功能化，烯键反应以及采用Masamune-Roush方案通过Wadsworth-Emmons反应进行大内酰胺化是该路线的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.043
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10,11-epoxy-1-undecene
  参考文献：
  名称：

  A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions

  摘要：

  提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法，该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950204

文献信息

• Metal-free fluoroalkylfluoroalkylselenolation of unactivated alkenes: incorporation of two photoinduced processes
  作者：Yingjie Lei、Ju Yang、Yawen Wang、Hongying Wang、Yue Zhan、Xianxing Jiang、Zhaoqing Xu

  DOI：10.1039/c9gc03936h

  日期：——

  Demonstrated here is the use of metal free system in a three component fluoroalkylfluoroalkylselenolation of alkenes under visible light irradiation. The method combines two photoinduced process and allows introduction of –R_f and –SeR_f to alkenes.

  这里展示了在可见光照射下使用无金属体系在烯烃的三组分氟烷基氟烷基硒化反应中的应用。该方法结合了两个光诱导过程，并允许将-R_f和-SeR_{f>引入到烯烃中。}
• Multi-branched polymer, process for producing the same, and applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20040220346A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A group of polymers comprising a plurality of polyolefin chains and polar polymer chains and having a multi-branched structure such as a block structure, a graft structure and a star-shaped structure is produced efficiently by polymerizing or reacting a combination of various polar monomers and their polymers i.e. polar polymer chains by using a functional group-containing polyolefin as a macroinitiator, a macromonomer or a reactive polymer. The resulting multi-branched polymer has a specific shape such as a block structure, a graft structure or a star-shaped structure, and has properties of both the polyolefin and polar polymer, thus exhibiting useful performance in various uses in films and compatibilizing agents as a novel polyolefin-based polymer.

  通过使用含有功能性基团的聚烯烃作为宏启动剂、宏单体或反应性聚合物，聚合或反应各种极性单体及其聚合物即极性聚合物链，可以高效地生产出由多个聚烯烃链和极性聚合物链组成的聚合物群，其具有诸如块状结构、嫁接结构和星形结构等多分支结构。所得到的多分支聚合物具有特定形状，如块状结构、嫁接结构或星形结构，并具有聚烯烃和极性聚合物的性质，因此在薄膜和相容剂等各种用途中表现出有用的性能，是一种新型的基于聚烯烃的聚合物。
• Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
  申请人：——

  公开号：US20040260043A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention relates to a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: 1 wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; 2 L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.

  本发明涉及一种聚合方法，包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、一个可选的活化剂和一个催化剂化合物，该化合物由以下公式表示：1其中M选自周期表的3-11组；2L1表示正离子配体，L2表示中性配体，a为大于或等于1的整数；b大于或等于0；c大于或等于1；E为氮或磷，Ar0为芳烃，R1-R4各自独立地选自氢、烃基、取代烃基或功能基团，但提供R3和R4不形成萘环，N为氮，O为氧。
• Polyolefin macromonomer, graft polymer obtained from the polyolefin macromonomer, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242791A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A novel graft polymer useful in various uses that has a polyolefin backbone having polyolefin segments excellent in moldability can be obtained by homopolymerizing a novel polyolefin macromonomer or polymerizing the novel polyolefin macromonomer in the coexistence of other olefins depending on need, wherein the macromonomer has at the terminal of its polyolefin chain a vinyl group whose &agr;-position may be substituted, and the macromonomer can be efficiently obtained by a method, for example, successively carrying out i) a step of producing a polyolefin having a hydroxyl group at the terminal of the polyolefin chain and ii) a step of converting the terminal hydroxyl group of the polyolefin in chain into an acryloyl group, a methacryloyl group or a styryl group.

  一种新型的移植聚合物，可用于各种用途，具有聚烯烃骨架，其聚烯烃段具有优异的成型性能，可以通过聚合新型聚烯烃大分子单体或在需要时在其他烯烃的共存下聚合新型聚烯烃大分子单体来获得。其中，大分子单体在其聚烯烃链的末端具有一个乙烯基，其α-位可以被取代，通过一种方法可以高效地获得大分子单体，例如连续进行i）生成在聚烯烃链末端具有羟基的聚烯烃的步骤和ii）将聚烯烃的末端羟基转化为丙烯酰基、甲基丙烯酰基或苯乙烯基的步骤。
• Visible-Light-Promoted Reduction of Epoxides, Hydroxysulfonates, and Halohydrines with Alkyltitanium Alkoxides
  作者：Artyom Mikhaliov、Aliaksei Flerko、Dziyana Atroshchanka、Aliaksei Harakhouski、Arsenii Budko、Kirill Stasko、Andrei Bialkevich、Siarhei Shepialevich、Yahor Rusakovich、Alaksiej Hurski

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03802

  日期：2024.1.12

  Alkyltitanium alkoxides generally serve as nucleophiles in reactions with carbonyl compounds and cross-coupling. Their application as reductants is known but remains underdeveloped. Here, we report that irradiation with visible light makes these organometallic compounds efficient reducing agents for the dehalogenation of 1,2- and 1,3-haloalcohols. This reaction was utilized for the reduction of epoxides

  烷基钛醇盐通常在与羰基化合物的反应和交叉偶联中充当亲核试剂。它们作为还原剂的应用是已知的，但仍未得到开发。在这里，我们报告可见光照射使这些有机金属化合物成为 1,2- 和 1,3- 卤代醇脱卤的有效还原剂。该反应用于环氧化物和磺酸盐的还原，该反应通过一系列原位卤代醇形成和光化学脱卤进行。酯、酰胺、腈、炔和远程溴基团在反应条件下是稳定的。