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decylcyclobutanone | 35493-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decylcyclobutanone
英文别名
2-decylcyclobutanone;2-decylcyclobutan-1-one
decylcyclobutanone化学式
CAS
35493-45-9
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
LGNVAQLWFXFPIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decylcyclobutanone叔丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 cis-3-decyl-2-methyl-2-(4-phenylbutyl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基环戊酮通过酸催化异丙烯基环丁醇的扩环。(+/-)-α-cuparenone和(+/-)-herbertene的简短合成。
    摘要:
    通过异丙烯基环丁醇的酸催化扩环可以容易地制备2,2-二甲基环戊酮。该方法使得可以容易地获得倍半萜烯铜黄酮和赫伯坦烷类,如(+/-)-α-cuparenone和(+/-)-赫伯汀的直接前体的合成所证明的。
    DOI:
    10.1039/b505707h
  • 作为产物:
    描述:
    [2-Decyl-cyclobut-(E)-ylidene]-isopropyl-amine 在 草酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 decylcyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    作为含脂食品γ-辐照标记产品的2-取代环丁酮的合成
    摘要:
    描述了一种针对 2-十二烷基-、2-十四烷基、2-(5-十四碳烯基)-和 2-(5,8-十四碳二烯基) 环丁酮的短而有效的合成方法,它们是伽马辐照食品(例如鸡肉)的特异性标志物和液态全蛋。
    DOI:
    10.1055/s-2004-825590
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文献信息

  • Krief, Alain; Ronvaux, Alain; Tuch, Arounarith, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 11, p. 699 - 702
    作者:Krief, Alain、Ronvaux, Alain、Tuch, Arounarith
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones as γ-Irradiation Marker Products of Lipid-Containing Foods
    作者:Norbert De Kimpe、Guido Verniest、Stefaan Boterberg、Jeroen Colpaert、Tinneke Van Thienen、Christian V. Stevens
    DOI:10.1055/s-2004-825590
    日期:——
    A short and efficient synthesis is described towards 2-dodecyl-, 2-tetradecyl, 2-(5-tetradecenyl)- and 2-(5,8-tetradecadienyl)cyclobutanones, which are specific markers of gamma-irradiated foodstuffs, e.g. chicken meat and liquid whole egg.
    描述了一种针对 2-十二烷基-、2-十四烷基、2-(5-十四碳烯基)-和 2-(5,8-十四碳二烯基) 环丁酮的短而有效的合成方法,它们是伽马辐照食品(例如鸡肉)的特异性标志物和液态全蛋。
  • 2,2-Dimethyl cyclopentanones by acid catalyzed ring expansion of isopropenylcyclobutanols. A short synthesis of (±)-α-cuparenone and (±)-herbertene
    作者:Angela M. Bernard、Angelo Frongia、Francesco Secci、Pier P. Piras
    DOI:10.1039/b505707h
    日期:——
    catalyzed ring expansion of isopropenylcyclobutanols; the method allows ready access to the family of sesquiterpenes cuparanes and herbertanes, as demonstrated by the synthesis of (+/-)-alpha-cuparenone and the direct precursor of (+/-)-herbertene.
    通过异丙烯基环丁醇的酸催化扩环可以容易地制备2,2-二甲基环戊酮。该方法使得可以容易地获得倍半萜烯铜黄酮和赫伯坦烷类,如(+/-)-α-cuparenone和(+/-)-赫伯汀的直接前体的合成所证明的。
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