1-methoxy-3-chlorooctane | 70690-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3-chlorooctane
• 英文别名: 3-chloro-1-methoxyoctane；3-chloro-1-methoxy-octane
• CAS: 70690-26-5
• 化学式: C₉H₁₉ClO
• 分子量: 178.702
• InChiKey: KDRYRFIJTOKKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-chlorooctane 生成 1,5-dibromo-3-pentylpentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted thiacyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963317
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 氯甲基甲基醚 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1-methoxy-3-chlorooctane
  参考文献：
  名称：

  Gevorkyan, A. A.; Arakelyan, A. S.; Kosyan, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1487 - 1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-alkyl(aryl)thietanes
  作者：N. P. Volynskii、S. E. Shevchenko

  DOI：10.1134/s0965544107020089

  日期：2007.3

  Thietane and its 2-substituted derivatives were synthesized. A general preparation procedure for the synthesis of thietanes bearing alkyl and aryl substituents in the (x-position was developed. Using this procedure, 2-substituted thietanes can be obtained from cheap and easily accessible raw materials in three steps. 2-R-Thietanes (where R = H, CH3, C4H9,C5H11,C6H13,C6H5) and the corresponding sulfoxides and sulfones were synthesized and examined. Intermediate and by-products of the synthesis were studied.
• Synthesis of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl, phenyl)thiophanes
  作者：N. P. Volynskii、L. P. Shcherbakova

  DOI：10.1007/bf00963318

  日期：1979.5
• VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1080-1085
  作者：VOLYNSKIJ N. P.、 SHCHERBAKOVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• SARGSYAN, M. S.;MANUKYAN, A. T.;XIZANTSYAN, N. M.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 397-400
  作者：SARGSYAN, M. S.、MANUKYAN, A. T.、XIZANTSYAN, N. M.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• VOLYNSKIJ N. P.; PEREPELITCHENKO L. I., NEFTEXIMIYA, 1981, 21, HO 3, 459-466
  作者：VOLYNSKIJ N. P.、 PEREPELITCHENKO L. I.

  DOI：——

  日期：——