3-chlorooctanoic acid | 53431-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-chlorooctanoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-octansaeure；3-Chloroktansaeure；β-Chlorcaprylsaeure；3-Chlor-octansaeure
• CAS: 53431-82-6
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: UOCQXAJLYRZKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0889 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯辛烷 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 3-chlorooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  自由基加成反应-II：三氯甲磺酰氯与苯乙烯的反应以及加合物的化学性质

  摘要：

  三氯甲磺酰氯与苯乙烯反应生成1-苯基-1,3,3,3-四氯丙烷和1,3-二苯基-1,5,5,5-四氯戊烷，以及二氧化硫。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99162-8

文献信息

• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• Lipids and lipid assemblies comprising transfection enhancer elements
  申请人：Panzner Steffen

  公开号：US20080306153A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Lipid assemblies, such as liposomes, comprising transfection enhancer elements (TEE's), which are complexed with the lipid assemblies by means of ionic interactions, or lipids incorporating such TEE's are disclosed for enhancing the fusogenicity of the lipid assemblies. The TEE's have the formula: hydrophobic moiety-pH sensitive hydrophilic moiety  (II) The pH sensitive hydrophilic moiety of each TEE is a weak acid having a pka of between 2 and 6 or a zwitterionic structure comprising a combination of acidic groups with weak bases having a pKa of between 3 and 8. Lipids incorporating one or more such TEEs have the formula (I): Lipid moiety-[Hydrophobic moiety-pH sensitive hydrophilic moiety]  (I)

  本发明揭示了包含转染增强元素（TEE）的脂质组装体，例如脂质体，这些TEE通过离子相互作用与脂质组装体形成复合物，或者包含此类TEE的脂质。这些TEE的公式为：疏水基团-pH敏感亲水基团（II）。每个TEE的pH敏感亲水基团是一种弱酸，其pka在2到6之间，或者是包含酸性基团和pKa在3到8之间的弱碱性基团的双电离结构的组合。包含一个或多个此类TEE的脂质的公式为（I）：脂质基团-[疏水基团-pH敏感亲水基团]（I）。该发明旨在提高脂质组装体的融合性。
• Imidazothiazol-Derivate als komponente flüssigkristalline Mischungen
  申请人：Rolic AG

  公开号：EP0799830A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Verbindungen mit der allgemeinen Formel haben eine ausgeprägte Tendenz zur Ausbildung von flüssigkristallinen S (smektischen) -Phasen. So besitzen optisch inaktive Verbindungen der Formel I neben einer nematischen Phase auch noch eine gekippt-smektische Phase, insbesondere eine SC-Phase. Demgegenüber besitzen viele optisch aktive Verbindungen der Formel I neben einer cholesterischen Phase u.a. noch zusätzlich eine gekippt-smektische chirale Phase, insbesondere eine chirale SC-Phase. Die genannten Verbindungen sind daher besonders geeignet als Komponenten bzw. als Dotierstoffe zur Herstellung verschiedenster Flüssigkristallmischungen. Die Verbindungsklasse mit Verbindungen der allgemeinen Formel I bietet eine breite Palette von neuen Komponenten und Mischungen zur Optimierung und Modifizierung von Flüssigkristallmischungen.

  通式为 具有形成液晶 S（smectic）相的明显趋势。除了向列相外，光学不活泼的式 I 化合物还具有倾斜共晶相，特别是 SC 相。与此相反，许多光学活性的式 I 化合物除了具有胆甾相外，还具有倾斜共晶手性相，特别是手性 SC 相。因此，上述化合物特别适合用作生产各种液晶混合物的成分或掺杂剂。通式 I 化合物类化合物为优化和改良液晶混合物提供了多种新成分和混合物。
• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid esters and 3-azide-carboxylic acid esters
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1344763A1

  公开（公告）日：2003-09-17

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  一种生产光学活性 3-叠氮羧酸酯的工艺，在有机溶剂中，在碱性物质存在下，使光学活性 3-羟基羧酸酯和硫酰基卤反应，生成光学活性 3-卤代羧酸酯，然后使其与式 MN3（其中 M 为碱金属）代表的叠氮盐反应：MN3（其中 M 为碱金属）在水或水与水溶性有机溶剂的混合物中反应。
• Highly water-absorptive ophthalmic lens and method of producing the same
  申请人：Menicon Co., Ltd.

  公开号：EP1367067A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  A highly water-absorptive ophthalmic lens which is formed of a macromolecular material including vinyl alcohol unit as a major component and whose water content is in a range of 50-90 %, characterized in that: the macromolecular material is a cross-linked vinyl alcohol-allyl alcohol/halogenated-alkyl ethylene copolymer which includes allyl alcohol unit and/or halogenated-alkyl ethylene unit, together with the vinyl alcohol unit; and the ophthalmic lens has a ratio of a dimensional change of less than ±2 % and being free from whitening after (A) the ophthalmic lens has been subjected to three cycles of a freezing-thawing operation wherein the ophthalmic lens formed of the macromolecular material is left at a temperature of not higher than -10°C for not less than twelve hours, and is subsequently left at a temperature in a range from 15°C to 30°C for not less than six hours, and/or (B) the ophthalmic lens has been kept at a temperature in a range from 1°C to 9°C for three months.

  一种高吸水性眼科晶状体，它是由以乙烯醇单元为主要成分的高分子材料形成的，其含水量在 50-90 % 之间，其特征在于：大分子材料是交联的乙烯醇-烯丙基醇/卤代烷基乙烯共聚物，其中包括烯丙基醇单元和/或卤代烷基乙烯单元以及乙烯醇单元；(A) 将由该高分子材料形成的眼科学晶状体在不高于 -10°C 的温度下放置不少于 12 小时，然后再在不高于 -10°C 的温度下放置不少于 12 小时，在此过程中，该眼科学晶状体经受了三次冷冻-解冻操作循环，在此过程中，该眼科学晶状体的尺寸变化率小于 ±2%，且不会变白、(B) 眼科晶状体在 1°C 至 9°C 的温度下保存三个月。