1,5-dibromo-3-pentylpentane | 70928-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,5-dibromo-3-pentylpentane
• 英文别名: 1-bromo-3-(2-bromo-ethyl)-octane；1-Brom-3-(2-bromaethyl)-octan；1-Bromo-3-(2-bromoethyl)octane
• CAS: 70928-48-2
• 化学式: C₁₀H₂₀Br₂
• 分子量: 300.077
• InChiKey: GRIXLPGEEWCNAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.3658 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-3-pentylpentane 、 硫化碱 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1077-1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 1,5-dibromo-3-pentylpentane
  参考文献：
  名称：

  3-取代-1,5-二溴戊烷作为杂环己烷前体的制备。

  摘要：

  研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体（包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII）的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d，在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇（2a，b）从戊二酸或丙二酸二酯开始制备，而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.49

文献信息

• Investigation of high Δ<i>ε</i>derivatives of the [<i>closo</i>-1-CB₉H₁₀]⁻anion for liquid crystal display applications
  作者：Jacek Pecyna、Piotr Kaszyński、Bryan Ringstrand、Matthias Bremer

  DOI：10.1039/c4tc00230j

  日期：——

  Two series of sulfonium zwitterions of the [closo-1-CB₉H₁₀]⁻anion were prepared and investigated as high Δεadditives to nematics.

  两系列硫铵咪唑离子化合物，作为高Δε添加剂，用于向列相体系中的[closo-1-CB₉H₁₀]−阴离子。
• Polar Liquid Crystals Derived from Sulfonium Zwitterions of the [closo‐1‐CB11H12]– Anion
  作者：Jacek Pecyna、Remigiusz Żurawiński、Piotr Kaszyński、Damian Pociecha、Piotr Zagórski、Serhii Pakhomov

  DOI：10.1002/ejic.201600240

  日期：2016.6

  high-temperature SmBcry phase stabilized by dipolar interactions. Solution studies in a nematic host demonstrated positive dielectric anisotropy of compounds 1[5]a–1[5]c (Δϵ ≈ +18 extrapolated from 8 mol-% solutions) resulting from a longitudinal electric dipole moment of ca. 9.5 D. The effectiveness of additives 1[5] was analyzed by using the Maier–Meier formalism and DFT methods and compared to those of more

  一系列取代的 12-锍两性离子 1[n] 和一个 1-锍类似物 2[5]a 的实例分四步制备。衍生物 1[n] 表现出丰富的结晶多晶型和通过偶极相互作用稳定的高温 SmBcry 相。在向列基质中的溶液研究表明，化合物 1[5]a–1[5]c 的正介电各向异性（Δϵ ≈ +18 从 8 mol-% 溶液外推）是由约的纵向电偶极矩引起的。9.5 D. 使用 Maier-Meier 形式主义和 DFT 方法分析了添加剂 1[5] 的有效性，并与极性更大的衍生物 3[6]a 和 Pyr[10] 进行了比较。
• The Preparation and Measurement of the Surface Activity of A Series of 4-Alkyl-1, 1′-Spirobipiperidinium Bromides
  作者：J Thomas、D Clough

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1963.tb12766.x

  日期：2011.4.12

  The preparation of a series of 4-alkyl-1, 1′-spirobipiperidinium bromides is described. The measurement of the surface tension of aqueous solutions of these quaternary salts is reported. Within the concentration ranges studied none of the spiran quaternary compounds form micelles. The relationship between micelle formation of quaternary ammonium ions and antibacterial activity is discussed.

  本文描述了一系列4-烷基-1, 1'-螺环双哌啶溴化物的制备。报道了这些季铵盐水溶液的表面张力测量结果。在研究的浓度范围内，没有发现任何螺环季铵化合物形成胶束。讨论了季铵离子形成胶束与抗菌活性之间的关系。

• POLAR NEMATIC COMPOUNDS
  申请人：Ringstrand Bryan

  公开号：US20110147655A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Polar nematic compounds, one example of which has the following structure: is a caged boron structure, where the sphere of the caged boron structure is C and each non-sphere vertex of the caged boron structure is B—H. R is H, an alkyl, a cycloalkyl, a bicycloalkyl, an alkenyl, a cycloalkenyl, a bicycloalkenyl, an alkynyl, an acyl, an aryl, an alkylaryl, a halogen, a cyano group, or an isothiocyanoto group, or R is a group that forms an ether, a ketone, an ester, a thioester, a sulfide, or a sulfone. X is COOR′ or COSR′. R′ is H, an alkyl, a cycloalkyl, a bicycloalkyl, an alkenyl, a cycloalkenyl, a bicycloalkenyl, an alkynyl, an aryl, a halogen, or a cyano group. The compounds may be used in liquid crystal displays (LCDs), and in television sets, laptop computers, computer monitors, hand-held communication devices, gaming devices, watches, cash registers, clocks, and calculators having liquid crystal displays.

  极性向列相化合物，其中一个例子具有以下结构：是一个围绕硼的结构，其中围绕硼结构的球体是C，围绕硼结构的每个非球体顶点是B-H。R是H，烷基，环烷基，双环烷基，烯烃基，环烯烃基，双环烯烃基，炔基，酰基，芳基，烷基芳基，卤素，氰基，或异硫氰基，或者R是形成醚，酮，酯，硫酯，硫化物或砜的基团。X是COOR′或COSR′。R′是H，烷基，环烷基，双环烷基，烯烃基，环烯烃基，双环烯烃基，炔基，芳基，卤素或氰基。这些化合物可用于液晶显示器（LCD）、电视机、笔记本电脑、计算机显示器、手持通讯设备、游戏设备、手表、收银机、时钟和具有液晶显示器的计算器。
• Synthesis of 4-substituted thiacyclohexanes
  作者：N. P. Volynskii、L. P. Shcherbakova

  DOI：10.1007/bf00963317

  日期：1979.5