(E)-1-bromo-1-octen-3-one | 52418-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-bromo-1-octen-3-one
• 英文别名: E-1-bromo-1-octen-3-one；1-bromo-1(E)-octen-3-one；1-bromo-trans-1-octen-3-one；(E)-1-bromooct-1-en-3-one
• CAS: 52418-89-0
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: ZHOHZPMMOVIYNN-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-octen-3-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 异丙醇 作用下， 以 异辛烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Methyl (11E,13S)-13-Hydroxyoctadec-11-en-9-ynoate
  参考文献：
  名称：

  面包酵母固定化乙醇脱氢酶介导的（S）-胆酸的新型化学酶对映体合成

  摘要：

  （S）-（E）-（+）-1-溴-1-辛烯-3-醇以85％的收率和高光学纯度（ee 97.4％）制备，方法是使用醇脱氢酶将相应的溴乙烯基酮立体定向还原。面包酵母（EC 1.1.1.1）和NAD（P）H固定在Nucleosil 120-5 C 18上，并转化为13（S）-羟基-9Z，11E-十八碳二烯酸（coriolic）酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77613-1
• 作为产物：
  描述：

  反-2-辛烯醛 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-bromo-1-octen-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-BROMOALLYLSTANNANES AS SYNTHETIC TOOLS: PREPARATIONS AND REACTIVITIES

  摘要：

  一些有用的化合物，例如 E-1-溴-3-氧代-1-烯烃、E-1-取代的-1,3-二烯和 3-羟基-1-炔，由衍生自相应的 α-溴烯丙基锡烷制备。 α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1303

文献信息

• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04237316A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  This disclosure describes novel 4-oxy-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones useful as intermediates for the preparation of homo and nor prostaglandins of the E.sub.2, E.sub.3 and F series.

  这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• 2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966773A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  This disclosure describes 2-substituted-3,4-epoxy-cyclopentan-1-ones, 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ols, and various 2-substituted-cyclopentenones useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。
• Hydro substituted prostanoic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04110368A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto (or hydroxy)prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、抗溃疡药物或中间体。