1-(2-amino-phenyl)-2-cyclohexyl-ethanone | 205989-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-phenyl)-2-cyclohexyl-ethanone
• 英文别名: 2-cyclohexylmethylcarbonylaniline；1-(2-Aminophenyl)-2-cyclohexylethanone
• CAS: 205989-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JGDYHSGMKHBBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-phenyl)-2-cyclohexyl-ethanone 在 双氧水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-benzyl-5-cyclohexylmethyl-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2006129120A3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环己烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2-amino-phenyl)-2-cyclohexyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2006129120A3

文献信息

• RETRACTED: Catalytic C–CN activation and asymmetric cyanoamidation of alkenes: total syntheses of (+)-horsfiline, (−)-coerulescine, and (−)-esermethole
  作者：Venkata Jaganmohan Reddy、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.096

  日期：2010.6

  This article has been retracted: please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy). This article has been retracted at the request of the author. The author has discovered some irregularities in unpublished data related to the chemistry described in this paper. This discovery prompted the author to conduct a thorough review of the above manuscript. As

  本文已被撤消：请参阅Elsevier关于文章取款的政策（http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy）。 本文已应作者要求撤回。作者发现了与本文所述化学反应有关的未发表数据中的一些不合规定之处。这一发现促使作者对上述手稿进行了全面的审查。作为这篇评论的一部分，作者和作者研究小组的现任成员通过实验检查了本文的某些工作。一些结果，特别是对映体过量值，是不可重现的。因此，作者希望撤回此出版物。
• Highly Enantioselective Intramolecular Cyanoamidation: (+)-Horsfiline, (−)-Coerulescine, and (−)-Esermethole
  作者：Venkata Jaganmohan Reddy、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/ol902949d

  日期：2010.3.5

  octahydro-MonoPhos allowed the production of oxindoles with high enantioselectivities. Cyanoformamides bearing free N−H groups are now tolerated, potentially allowing protecting-group-free synthesis. Oxindole products of cyanoamidation are rapidly transformed into (+)-horsfiline, (−)-coerulescine, and (−)-esermethole.

  报道了具有合成上有用的对映选择性（ee高达99％）以生产3,3-二取代的羟吲哚的第一次不对称氰基酰胺化反应。具有手性亚磷酰胺配体的钯催化剂可激活氰基甲酰胺C-CN键，然后将其与束缚的链烯官能化，以生成全碳四元立体中心。八氢-MonoPhos的N，N-（i -Pr）2衍生物的使用允许生产具有高对映选择性的羟吲哚。现在可以耐受带有游离NH基的氰甲酰胺，潜在地允许无保护基的合成。氰基酰胺化的羟吲哚产物迅速转化为（+）-霍斯菲林，（-）-香兰素和（-）-乙二胺。
• 1,4-benzodiazepinones and their uses as CCK antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20020183313A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Benzodiazepine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 is heterocyclic(lower)alkyl which may have one or more suitable substituent(s), etc., R 2 is lower alkyl, etc., R 3 is indolyl, etc., R 4 is hydrogen, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.

  公式为1的苯二氮平衍生物，其中R1为杂环（较低）烷基，可以有一个或多个合适的取代基等，R2为较低的烷基等，R3为吲哚基等，R4为氢等，或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Discovery and Characterization of Novel, Potent, Non-Peptide Parathyroid Hormone-1 Receptor Antagonists
  作者：Iain M. McDonald、Carol Austin、Ildiko M. Buck、David J. Dunstone、John Gaffen、Eric Griffin、Elaine A. Harper、Robert A. D. Hull、S. Barret Kalindjian、Ian D. Linney、Caroline M. R. Low、Dipa Patel、Michael J. Pether、Michelle Raynor、Sonia P. Roberts、Mark E. Shaxted、John Spencer、Katherine I. M. Steel、David A. Sykes、Paul T. Wright、Wei Xun

  DOI：10.1021/jm0707626

  日期：2007.10.1

  A 1,3,4-benzotriazepine was identified as a suitable lead in our effort toward obtaining a non-peptide parathyroid hormone-1 receptor (PTHIR) antagonist. A process of optimization afforded derivatives displaying nanomolar PTHIR affinity, a representative example of which behaved as a PTHIR antagonist in cell-based cyclic adenosine monophosphate (cAMP) assays, with selectivity over PTH2 receptors.
• 1,4-BENZODIAZEPINONES AND THEIR USES AS CCK ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0934282A1

  公开（公告）日：1999-08-11