(E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one | 221915-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one；(E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl) 3-buten-2-one
• CAS: 221915-97-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: VFCBECZFJOHQMW-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到4-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 3-trifluoromethylpyrazole via cyclization/1,5-H shift and its applications in the synthesis of bioactive compounds

  摘要：

  A methodology for regioselective synthesis of 3-trifluoromethylpyrazole from the reaction of trifluoromethyl alkenone and tosylhydrazone has been developed. The reaction was proposed to proceed through a tandem cyclization and 1,5-H shift reaction, which can be applied to the synthesis of bioactive compounds like Celecoxib, Mavacoxib, and SC-560. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.007
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 3-trifluoromethylpyrazole via cyclization/1,5-H shift and its applications in the synthesis of bioactive compounds

  摘要：

  A methodology for regioselective synthesis of 3-trifluoromethylpyrazole from the reaction of trifluoromethyl alkenone and tosylhydrazone has been developed. The reaction was proposed to proceed through a tandem cyclization and 1,5-H shift reaction, which can be applied to the synthesis of bioactive compounds like Celecoxib, Mavacoxib, and SC-560. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.007

文献信息

• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06255496B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula

  选择性抑制cPLA2酶的抑制剂，可用于控制多种炎症性疾病。本发明提供的抑制剂具有以下通用公式
• EP1140791A4
  申请人：——

  公开号：EP1140791A4

  公开（公告）日：2001-10-10
• SELECTIVE CPLA 2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1140791A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6255496B1
  申请人：——

  公开号：US6255496B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US6350892B1
  申请人：——

  公开号：US6350892B1

  公开（公告）日：2002-02-26