2-Decyloxy-[1,3]dioxolane | 87973-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Decyloxy-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(Decyloxy)-1,3-dioxolane；2-decoxy-1,3-dioxolane
• CAS: 87973-56-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: FMDZHHAJLAXBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Decyloxy-[1,3]dioxolane 、 三甲基乙氧基硅烷 生成 2-乙氧基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  NEDOGREJ, E. P.;MUSAVIROV, R. S.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 9, 2078-2081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1,3-二氧戊环 、 (癸基氧基)(三甲基)硅烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 三甲基乙氧基硅烷 、 2-Decyloxy-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nedogrei, E. P.; Musavirov, R. C.; Zlomskii, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1875 - 1877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydrofuranylation of Alcohols Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Andrew N. French、Thomas Wirth、Jonathan Cole

  DOI：10.1055/s-2004-832810

  日期：——

  Alcohols are converted to their corresponding 2-tetrahydrofuranyl ethers using (diacetoxyiodo)benzene in THF. Reactions are carried out under reflux, or, more effectively, under microwave irradiation. Yields up to 81% are reported without the use of chlorinated solvents.

  在 THF 中使用（二乙酰氧基碘）苯将醇转化为相应的 2-四氢呋喃醚。反应在回流或微波辐照下进行，效果更好。据报道，在不使用氯化溶剂的情况下，产率高达 81%。