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2,2-bis(2'-pyridyl)-1,3-dioxolane | 42772-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(2'-pyridyl)-1,3-dioxolane
英文别名
1,1-bis(2-pyridyl)1,3-dioxolane;2,2'-[1,3]dioxolane-2,2-diyl-bis-pyridine;2,2-Di-(2-pyridyl)-1,3-dioxolan;2,2'-(1,3-Dioxolane-2,2-diyl)dipyridine;2-(2-pyridin-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
2,2-bis(2'-pyridyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
42772-86-1
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
KLUXEBVEEMYREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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物化性质

  • 熔点:
    170-171 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    383.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:09849e440b31248ae5643ab0808a17bd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-bis(2'-pyridyl)-1,3-dioxolane 在 K2CO3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 bromo(diethyl malonato-C){2,2-bis(2-pyridyl)-1,3-dioxolane}palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    Newkome, George R.; Gupta, Vinod K.; Taylor, Hellen C. R., Organometallics, 1984, vol. 3, # 10, p. 1549 - 1554
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双(6-溴吡啶-2-基)甲酮正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下, 生成 2,2-bis(2'-pyridyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of heterocyclic compounds. 25. Selective metalation of the pyridine nucleus at the 3 position
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00442a016
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文献信息

  • Intermolecular Reactions of Chlorohydrine Anions:  Acetalization of Carbonyl Compounds under Basic Conditions
    作者:Michał Barbasiewicz、Mieczysław Ma̧kosza
    DOI:10.1021/ol0613113
    日期:2006.8.1
    [reaction: see text] Nonenolizable aldehydes and ketones react with 2-chloroethanol and 3-chloropropanol under basic conditions (t-BuOK, DMF/THF) with formation of 2-substituted 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes, respectively. Conversion of the two-step addition-alkylation process depends on the electrophilicity of the carbonyl group that governs the equilibrium of addition of chloroalkoxides. This method
    [反应:见正文]不可烯化的醛和酮在碱性条件下(t-BuOK,DMF / THF)与2-氯乙醇和3-氯丙醇反应,分别形成2-取代的1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环。两步加成烷基化过程的转化取决于控制氯代醇盐加成平衡的羰基的亲电子性。这种在动力学控制的条件下以环状缩醛形式保护羰基的方法是与二醇进行酸催化反应的补充。
  • Newkome, George R.; Theriot, Kevin J.; Fronczek, Frank R., Organometallics, 1989, vol. 8, # 11, p. 2513 - 2523
    作者:Newkome, George R.、Theriot, Kevin J.、Fronczek, Frank R.、Villar, Bridgette
    DOI:——
    日期:——
  • Annibale, Giuliano; Canovese, Luciano; Chessa, Gavino, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Annibale, Giuliano、Canovese, Luciano、Chessa, Gavino、Cattalini, Lucio、Tobe, Martin L.
    DOI:——
    日期:——
  • Newkome, George R.; Taylor, Hellen C. R.; Fronczek, Frank R., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1149 - 1154
    作者:Newkome, George R.、Taylor, Hellen C. R.、Fronczek, Frank R.、Gupta, Vinod K.
    DOI:——
    日期:——
  • Newkome, George R.; Gupta, Vinod K.; Theriot, Kevin J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1984, vol. 40, p. 1352 - 1355
    作者:Newkome, George R.、Gupta, Vinod K.、Theriot, Kevin J.、Ewing, James C.、Wicelinski, Steven P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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