2-(4-bromo-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole | 3156-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(4'-Brom-phenoxymethyl)-benzimidazol；2-[(4-bromophenoxy)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 3156-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: KPGHQWQRRIVWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-ethyl gallate-2-(para-bromo)phenoxymethyl benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Li; Qiu, Guirong; Wu, Jiacheng, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 4, p. 628 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯氧乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-bromo-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物抑制大鼠肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶活性。定量构效关系。

  摘要：

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。

  DOI：

  10.1021/jm00350a002

文献信息

• Wu, Jiacheng; Zhao, Li; Zhao, Changqing, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 5, p. 974 - 980
  作者：Wu, Jiacheng、Zhao, Li、Zhao, Changqing、Wang, Zhiyuan、Gu, Haibin、Chen, Wuyong

  DOI：——

  日期：——
• Zhao, Li; Qiu, Guirong; Wu, Jiacheng, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 4, p. 628 - 639
  作者：Zhao, Li、Qiu, Guirong、Wu, Jiacheng、Wang, Zhiyuan、Gu, Haibin

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of rat hepatic microsomal aminopyrine N-demethylase activity by benzimidazole derivatives. Quantitative structure-activity relationships
  作者：Michael Murray、Adrian J. Ryan、Peter J. Little

  DOI：10.1021/jm00350a002

  日期：1982.8

  Eight-two benzimidazole derivatives have been prepared and tested for the ability to inhibit cytochrome P-450 mediated enzyme activity (aminopyrine N-demethylase) from phenobarbitone-induced rat hepatic microsomes. Using physicochemical parameters and multiple regression analysis, we derived a quantitative structure-activity relationship (QSAR) that describes up to 87% of the data variance in terms

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。