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(1S,3R,8S,10R,12S,14R,15R,17R)-6,6-ditert-butyl-15,17-dimethyl-15-[(2S)-oxiran-2-yl]-2,5,7,11,16-pentaoxa-6-silatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-14-ol | 865362-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,8S,10R,12S,14R,15R,17R)-6,6-ditert-butyl-15,17-dimethyl-15-[(2S)-oxiran-2-yl]-2,5,7,11,16-pentaoxa-6-silatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-14-ol
英文别名
——
(1S,3R,8S,10R,12S,14R,15R,17R)-6,6-ditert-butyl-15,17-dimethyl-15-[(2S)-oxiran-2-yl]-2,5,7,11,16-pentaoxa-6-silatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-14-ol化学式
CAS
865362-23-8
化学式
C24H42O7Si
mdl
——
分子量
470.679
InChiKey
YLIGDIXPKKDCMR-JZYKFKJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    538.0±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Total Synthesis of Gambierol by Using Oxiranyl Anions
    作者:Hiroki Furuta、Yuki Hasegawa、Mariko Hase、Yuji Mori
    DOI:10.1002/chem.201000497
    日期:2010.7.5
    member of the polycyclic ether family of marine toxins. The structure consists of a ladder‐shaped trans‐fused octacyclic ring system that includes 18 stereogenic centers, two 1,3‐diaxial dimethyl‐substituted tetrahydropyranyl rings, and a partially conjugated triene side chain. The total synthesis of gambierol has been achieved by utilizing an oxiranyl anion strategy in an iterative manner. Synthetic
    从冈比亚致病性鞭毛鞭毛状冈比亚鞭毛虫的培养细胞中分离出冈比亚醇作为神经毒素,并将其归类为海洋毒素的多环醚家族的成员。该结构由一个梯形的反式稠合八环系统组成,该系统包括18个立体中心,两个1,3-二轴二甲基取代的四氢吡喃基环和一个部分共轭的三烯侧链。甘氨醇的总合成已通过以迭代方式利用环氧乙烷基阴离子策略来实现。该途径的综合亮点包括在环氧化物上直接形成碳-碳,磺酰基辅助的6- endo 环化,以及四氢吡喃基环向氧杂环丁烷的膨胀反应,以锻造目标分子的多环结构。
  • Synthesis of the ABCD Ring of Gambierol
    作者:Hiroki Furuta、Mariko Hase、Ryoji Noyori、Yuji Mori
    DOI:10.1021/ol051679k
    日期:2005.9.1
    A fully functionalized ABCD ring moiety of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, was synthesized by the use of the oxiranyl anion strategy and reductive cycloetherification of a beta,delta-dihydroxy ketone.
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