(E)-3-(3-ethylphenyl)acrylamide | 1352659-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-ethylphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3-ethyl-phenyl)-acrylamide；(E)-3-(3-ethylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1352659-79-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: XDYPQTVSXOGPOD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-ethylphenyl)acrylamide 在 镍 氢气 、 白碳黑 、 四氢呋喃 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以to yield the title compound (5.35 g, 88.1% of theory) as light yellow solid的产率得到3-(3-ethyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，该衍生物在制备药物活性化合物的中间体中有用。

  公开号：

  US20110313196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-乙基苯 、 丙烯酰胺 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-3-(3-ethylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗结核药物的5-苯乙烯基-氧杂噻唑-2-酮结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂的优化和评价。

  摘要：

  这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌（Mtb）蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分，已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外，与人蛋白酶体相比，制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性，但对非复制细菌具有快速杀菌作用。（E）‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså？-‐‐‐ 5-（4-Chlorostyryl）‐1,3,4-Oxathiazol−2-1？的效果最佳，在所有测试浓度下的集落形成单位（CFU）/ mL仅在小于

  DOI：

  10.1002/open.201500001

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157670A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157670A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of benzamide derivatives which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.