indolin-1-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 313496-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolin-1-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)indoline；2,3-dihydroindol-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 313496-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: YPTWMTJCWNQSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  40.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indolin-1-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 (11bR)-4-(((R)-2'-((triisopropylsilyl)oxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 水 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化对映选择性C(sp3)-H硼化不对称合成α-氨基硼酸酯

  摘要：

  α-氨基硼酸是α-氨基酸的同构硼类似物，由于含有这种结构的化合物在生物医学上的重要应用而受到广泛关注。此外，α-氨基硼酸通过多种碳-硼键转化作为合成中间体的固有多功能性使得这些化合物的有效合成非常理想。在这里，我们提出了一种 Rh-单亚磷酸酯手性催化体系，该体系能够对包括 2-(N-烷基氨基)杂芳基和 N-烷酰基或芳酰基在内的一系列底物类别的 N-相邻 C(sp3)-H 键进行高效的对映选择性硼基化-基仲或叔酰胺，其中一些是药剂或相关化合物。已经证明了对映体富集的 α-氨基硼酸盐的各种立体定向转化，包括 Suzuki-Miyaura 与芳基卤化物的偶联以及与 α-氨基酸的异氰酸酯衍生物的 Rh 催化反应，从而提供了一种新的肽链延长方法。作为这项工作的一个亮点，硼化方案成功地应用于催化剂控制的位点和立体选择性 C(sp3)-H 无保护二肽化合物的硼化反应，从而显着简化了抗癌药物分子硼替佐米的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12013
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 indolin-1-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺-酰碘重路由的亲电 N-C(O) 活化对未活化叔酰胺进行高化学选择性转酰胺化

  摘要：

  使用等量的胺对未活化的叔酰胺进行具有挑战性的转酰胺化反应是通过协同酸/碘化物催化完成的。该方法提供了一种新的方法，通过反应性酰碘中间体重新引导未活化和未反应性N,N-二烷基酰胺的反应性，代表了一种强大的未活化酰胺键的新活化模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202202794

文献信息

• Manganese Catalyzed Direct Amidation of Esters with Amines
  作者：Zhengqiang Fu、Xinghua Wang、Sheng Tao、Qingqing Bu、Donghui Wei、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02478

  日期：2021.2.5

  metal catalyzed amidations remains a challenge. Here, a manganese(I)-catalyzed method for the direct synthesis of amides from a various number of esters and amines is reported with unprecedented substrate scope using a low catalyst loading. A wide range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic esters, even in fatty acid esters, reacted with a diverse range of primary aryl amines, primary alkyl amines

  酯与胺的过渡金属催化的酰胺键形成反应已被开发为克服传统方法的缺点的先进方法。在过渡金属催化的酰胺化反应中底物的广泛应用仍然是一个挑战。在此，报道了锰（I）催化的方法，其由多种酯和胺直接合成酰胺，具有低催化剂载量，具有无与伦比的底物范围。甚至在脂肪酸酯中，各种各样的芳族，脂族和杂环酯也与各种各样的伯芳基胺，伯烷基胺和仲烷基胺反应形成酰胺。值得注意的是，该方法提供了由脂肪酸酯和胺形成过渡金属催化的酰胺键形成反应的第一个例子。
• Manganese-Mediated Reductive Transamidation of Tertiary Amides with Nitroarenes
  作者：Chi Wai Cheung、Jun-An Ma、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b03739

  日期：2018.6.6

  an important class of organic compounds, which have widespread industrial applications. Transamidation of amides is a convenient method to generate new amides from existing ones. Tertiary amides, however, are challenging substrates for transamidation. Here we describe an unconventional approach to the transamidation of tertiary amides using nitroarenes as the nitrogen source under reductive conditions

  酰胺是一类重要的有机化合物，具有广泛的工业应用。酰胺的转酰胺是一种从现有酰胺生成新酰胺的便捷方法。然而，叔酰胺对于转酰胺基作用是具有挑战性的底物。在这里，我们描述了一种在还原条件下使用硝基芳烃作为氮源的叔酰胺转酰胺的非常规方法。金属锰单独介导反应，不需要额外的催化剂。该方法表现出广泛的范围和高官能团耐受性。
• Highly Chemoselective, Transition-Metal-Free Transamidation of Unactivated Amides and Direct Amidation of Alkyl Esters by N–C/O–C Cleavage
  作者：Guangchen Li、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1021/jacs.9b04136

  日期：2019.7.17

  abundant alkyl esters to afford amide bonds with exquisite selectivity by acyl C-O bond cleavage. The utility of this process is showcased by a broad scope of the method, including various sensitive functional groups, late-stage modification and the synthesis of drug molecules (>80 examples). Remarkable selectivity towards different functional groups and within different amide and ester electrophiles

  酰胺键是化学和生物学中最基本的官能团之一，在许多简化关键药物和工业分子合成的过程中发挥着核心作用。尽管酰胺的合成是学术和工业科学家最常进行的反应之一，但由于该过程不利的动力学和热力学贡献，叔酰胺的直接转酰胺具有挑战性。在此，我们报告了第一种通用的、温和的和高度化学选择性的方法，用于通过非亲核胺的直接酰基 NC 键裂解对未活化的叔酰胺进行转酰胺。这种操作简单的方法是在没有过渡金属的情况下进行的，并且在异常温和的反应条件下进行。在这种情况下，我们进一步描述了大量烷基酯的直接酰胺化，以通过酰基 CO 键裂解提供具有极好的选择性的酰胺键。该方法的广泛应用展示了该过程的实用性，包括各种敏感的官能团、后期修饰和药物分子的合成（> 80 个例子）。观察到对不同官能团以及不同酰胺和酯亲电试剂的显着选择性，这是使用现有方法不可行的。进行了广泛的实验和计算研究，以深入了解高选择性的机制和起源。我们进一步提出了
• Discovery of indoline derivatives as anticancer agents via inhibition of tubulin polymerization
  作者：Shu-Yu Wang、Xu Liu、Ling-Wei Meng、Miao-Miao Li、Yin-Ru Li、Guang-Xi Yu、Jian Song、Hong-Yu Zhang、Ping Chen、Sai-Yang Zhang、Tao Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128095

  日期：2021.7

  the most lethal cancers in human digestive system. It is necessary to discover novel antitumor agents for the treatment of esophageal cancers because of its poor prognosis. Indoline has been reported as an efficient anticancer fragment to design novel anticancer agents. In this work, indoline derivatives were designed, synthesized and explored their anticancer activity. Compound 9d, which exhibited

  人食管鳞状细胞癌（ESCC）是人类消化系统中最致命的癌症之一。由于食管癌预后不良，因此有必要寻找新的抗肿瘤药物来治疗。据报道，二氢吲哚是一种有效的抗癌片段，可用于设计新型抗癌剂。在这项工作中，设计、合成了二氢吲哚衍生物并探索了它们的抗癌活性。化合物9d表现出有效的抗增殖活性，IC 50值为1.84μM（MGC-803细胞）、6.82μM（A549细胞）、1.61μM（KySE30细胞）、1.49μM（KySE450细胞）、2.08μM（KySE510细胞）和分别为 2.24 μM（EC-109 细胞）。最活跃的化合物9d被鉴定为针对秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂，IC 50值为 3.4 µM。化合物9d可以强烈抑制KySE450细胞中的微管蛋白聚合。分子对接结果还表明化合物9d可以紧密结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点。此外，化合物9d以时间和剂量依赖性方式抑制KYSE450细胞的生长。所
• Methyl Esters as Cross-Coupling Electrophiles: Direct Synthesis of Amide Bonds
  作者：Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.9b00884

  日期：2019.5.3

  metal-catalyzed cross-coupling are two of the most frequently used chemical reactions in organic synthesis. Recently, an overlap between these two reaction families was identified when Pd and Ni catalysts were demonstrated to cleave the strong C–O bond present in esters via oxidative addition. When simple methyl and ethyl esters are used, this transformation provides a powerful alternative to classical amide bond

  酰胺键的形成和过渡金属催化的交叉偶联是有机合成中最常用的两种化学反应。最近，当Pd和Ni催化剂通过氧化加成裂解酯中存在的强C-O键时，发现这两个反应族之间存在重叠。当使用简单的甲酯和乙酯时，这种转化为经典的酰胺键形成提供了有力的替代方法，后者通常具有化学计量活化剂的特征。迄今为止，几乎没有氧化还原活性催化剂被证明可以激活烷基酯的C（酰基）-O键，这使得当需要优化具有挑战性的反应时，很难进行明智的筛选。我们证明了带有多种NHC，磷化氢，