4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide | 1172603-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide
• CAS: 1172603-96-1
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 201.146
• InChiKey: REZLBXMZQZYRPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  217.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide 、 仲丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-methylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Trifluoromethylated Enones: An Unexpected Reactivity of Trifluoromethylated Weinreb Enamides towards Organolithium Species

  摘要：

  δ-三氟甲基化烯酮可通过四个步骤从三氟乙酰乙酸乙酯合成。关键的中间体是weinreb δ-三氟甲基化烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216748
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Trifluoromethylated Enones: An Unexpected Reactivity of Trifluoromethylated Weinreb Enamides towards Organolithium Species

  摘要：

  δ-三氟甲基化烯酮可通过四个步骤从三氟乙酰乙酸乙酯合成。关键的中间体是weinreb δ-三氟甲基化烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216748

文献信息

• Synthesis of β-Trifluoromethylated Enones: An Unexpected Reactivity of Trifluoromethylated Weinreb Enamides towards Organolithium Species
  作者：Thierry Billard、Olivier Marrec、Julien Borrini、Bernard Langlois

  DOI：10.1055/s-0029-1216748

  日期：——

  β-Trifluoromethylated enones can be synthesized in four steps from ethyl trifluoroacetoacetate. The key intermediate is a weinreb β-trifluoromethylated enamide.

  δ-三氟甲基化烯酮可通过四个步骤从三氟乙酰乙酸乙酯合成。关键的中间体是weinreb δ-三氟甲基化烯酰胺。