5-phenylbenzofuran | 35664-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-phenylbenzofuran
• 英文别名: 5-phenyl benzo[b]furan；5-Phenyl-1-benzofuran
• CAS: 35664-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: DXXGZUXOSCUPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  323.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylbenzofuran 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-phenylbenzofuran-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化反应，沸石催化合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化，已经建立了一种有效的，对环境无害的非均相催化方法，用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用锡交换的H-β沸石（Sn-β）作为催化剂，可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性，并且优选形成高达97％的区域选择性的6-取代的异构体。而且，Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.029

文献信息

• Heterogeneously Catalyzed Direct CH Thiolation of Heteroarenes
  作者：Suhelen Vásquez-Céspedes、Angélique Ferry、Lisa Candish、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201411997

  日期：2015.5.4

  The first general methodology for the direct thiolation of electron‐rich heteroarenes was developed by employing Pd/Al2O3, a recoverable and commercially available heterogeneous catalyst, and CuCl2. This method represents an operationally simple approach for the synthesis of these valuable compounds. Preliminary mechanistic studies indicate a heterogeneous catalytic system, in which both metals play

  通过使用Pd / Al 2 O 3（一种可回收和可商购的非均相催化剂）和CuCl 2开发了第一种富电子杂芳烃直接硫醇化的通用方法。该方法代表了用于合成这些有价值的化合物的操作简单的方法。初步的机理研究表明，多相催化体系中的两种金属在硫醇化产物的形成中起着互补的作用。
• Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
  作者：Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c9cc05563k

  日期：——

  simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。
• Ni <i>vs.</i> Pd in Suzuki–Miyaura sp²–sp² cross-coupling: a head-to-head study in a comparable precatalyst/ligand system
  作者：Matthew J. West、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c9ob00561g

  日期：——

  cornerstone method for sp2–sp2 cross-coupling in industry. There has been a concerted effort to enable the use of Ni catalysis as an alternative to Pd in order to mitigate cost and improve sustainability. Despite significant advances, ligand development for Ni-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling remains underdeveloped when compared to Pd and, as a consequence, ligands for Ni-catalyzed processes are typically

  Suzuki–Miyaura反应是sp 2 –sp 2的基石方法工业中的交叉耦合。为了降低成本和提高可持续性，已经做出了共同的努力以使得能够使用Ni催化来代替Pd。尽管取得了重大进展，但与Pd相比，Ni催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联的配体开发仍不发达，因此，Ni催化过程的配体通常取自Pd舞台。在这项研究中，我们评估了以常见的双齿配体（dppf）为首对首形式使用相似的Ni和Pd预催化剂对联芳偶合的最常见类型的效果，建立了直接替代Pd的实际含义与Ni一起，并从机械角度确定这些观察的潜在起源。
• Copper‐Catalyzed Ring Opening of Benzofurans and an Enantioselective Hydroamination Cascade
  作者：Qing‐Feng Xu‐Xu、Qiang‐Qiang Liu、Xiao Zhang、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.201809003

  日期：2018.11.12

  A copper(II) acetate/(R)‐DTBM‐SEGPHOS‐catalyzed ring opening of benzofurans and enantioselective hydroamination cascade with dimethoxymethylsilane (DMMS) and hydroxylamine esters is described. Starting from readily available substituted benzofurans, a series of chiral N,N‐dibenzylaminophenols, which are of high interest in pharmaceutical chemistry, were obtained with excellent enantioselectivities (up

  描述了乙酸铜（II）/（R）-DTBM-SEGPHOS催化的苯并呋喃的开环以及与二甲氧基甲基硅烷（DMMS）和羟胺酯的对映选择性加氢胺化级联反应。从易于获得的取代苯并呋喃开始，获得了一系列手性N，N-二苄基氨基酚，它们在药物化学中备受关注，并具有出色的对映选择性（产率高达66％，ee高达94％）。
• Visible light-induced monofluoromethylenation of heteroarenes with ethyl bromofluoroacetate
  作者：Wei Yu、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1039/c6nj00281a

  日期：——

  A mild approach for the direct introduction of an ethoxycarbonylmonofluoromethyl group into heteroarenes via visible light photocatalysis has been developed.

  已经开发了一种通过可见光光催化将乙氧基羰基单氟甲基基团直接引入杂芳烃的温和方法。