3-(2,6-dimethylbenzyloxy)acetophenone | 478163-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethylbenzyloxy)acetophenone
• 英文别名: 1-[3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-phenyl]-ethanone；1-(3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)-phenyl)-ethanone；1-[3-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 478163-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD26149997
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OHBLJWSNEUVKHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethylbenzyloxy)acetophenone 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到2-bromo-1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES

  摘要：

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。

  公开号：

  WO2010053910A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2,6-dimethylbenzyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of metabolic disorders

  摘要：

  揭示了用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦症、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化。

  公开号：

  US09133073B2

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 4-[3-(2,6-DIMETHYLBENZYLOXY)PHENYL]-4-OXOBUTANOIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'ACIDE 4-[3-(2,6-DIMÉTHYLBENZYLOXY)PHÉNYL]-4-OXOBUTANOÏQUE
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2009137381A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The compound 4-[3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)phenyl]-4-oxobutanoic acid (DPA) is synthesized from 1-[3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)-phenγl]-ethanone (DPE) via the intermediate 4-[3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)phenyl]-4-oxobulanoic acid ethyl ester (DPAE).

  化合物4-[3-(2,6-二甲基苯氧基)苯基]-4-氧代丁酸（DPA）是从1-[3-(2,6-二甲基苯氧基)苯基]-乙酮（DPE）通过中间体4-[3-(2,6-二甲基苯氧基)苯基]-4-氧代丁酸乙酯（DPAE）合成的。
• Compound for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20050090555A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢障碍的化合物，如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20070105958A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明揭示了一些化合物，用于治疗各种代谢性疾病，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。
• Compositions for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Wellstat Therapeutics Corporation

  公开号：US07749990B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Agents useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis are disclosed. wherein n is 1 or 2; m is 0 to 4; q is 0 or 1; t is 0 or 1; R2 is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen, halo, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms; A is phenyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 groups selected from: halo, alkyl having 1 or 2 carbon atoms, perfluoromethyl, alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and perfluoromethoxy; or cycloalkyl having from 3 to 6 ring carbon atoms wherein the cycloalkyl is unsubstituted or one or two ring carbons are independently mono-substituted by methyl or ethyl; or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring having 1 or 2 ring heteroatoms selected from N, S and O and the heteroaromatic ring is covalently bound to the remainder of the compound of formula I by a ring carbon; and R1 is hydrogen or alkyl having 1 or 2 carbon atoms. Alternatively, when R1 is hydrogen, the biologically active agent can be a pharmaceutically acceptable salt of the compound of Formula I.

  本发明揭示了用于治疗各种代谢性疾病的药剂，例如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦症、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。其中n为1或2；m为0至4；q为0或1；t为0或1；R2为具有1至3个碳原子的烷基；R3为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基；A为苯基，未取代或被1或2个选自：卤素、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基的基团取代；或具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基未取代或一个或两个环碳原子单独被甲基或乙基单取代；或具有1或2个选自N、S和O的环杂芳基，且所述杂芳环通过一个环碳原子与公式I的余部共价结合；且R1为氢或具有1或2个碳原子的烷基。或者，当R1为氢时，生物活性剂可以是公式I化合物的药学上可接受的盐。
• SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  申请人：Wirth David D.

  公开号：US20120004442A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a di-alkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。对应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，形成α-卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的负离子取代，形成取代的丙二酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。