1-methyl-2-{-2-[triethylsilanyloxy-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-phenyl}-1H-imidazole | 955044-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-{-2-[triethylsilanyloxy-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-phenyl}-1H-imidazole
• 英文别名: Triethyl-[[2-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]silane
• CAS: 955044-65-2
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂OSi
• 分子量: 446.588
• InChiKey: JXMIKUVXOLCCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1-甲基-2-苯基-1H-咪唑 、 4-(三氟甲基)苄醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)- 、 potassium carbonate 、 五羰基溴化锰(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以87%的产率得到1-methyl-2-{-2-[triethylsilanyloxy-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-phenyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  C(sp²)-H 和 C(sp³)-H 键之间通过顺序脱氢和 CH 插入的交叉偶联反应

  摘要：

  通过铱催化伯醇转移脱氢和锰催化插入将醛形成为芳香族或烯烃化合物的碳氢键。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259040

文献信息

• Manganese-Catalyzed Insertion of Aldehydes into a CH Bond
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Takahiro Takeuchi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/anie.200702256

  日期：2007.8.27
• Cross-Coupling Reactions between C(sp²)-H and C(sp³)-H Bonds via Sequential Dehydrogenation and C-H Insertion
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai、Daisuke Asanoma

  DOI：10.1055/s-0030-1259040

  日期：2010.12

  Formal C(sp 2 )-H and C(sp 3 )-H and C(sp 3 )-Hcross-coupling reactions were carried out by iridium-catalyzed transferdehydrogenation of primary alcohols and sequential manganese-catalyzedinsertion of the formed aldehydes into a carbon-hydrogenbond of aromatic or olefinic compounds.

  通过铱催化伯醇转移脱氢和锰催化插入将醛形成为芳香族或烯烃化合物的碳氢键。