3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol | 261503-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol
• CAS: 261503-41-7
• 化学式: C₈H₁₁F₃O
• 分子量: 180.17
• InChiKey: LCUGCANDXKFGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1-三氟甲基烯丙基的制备及环加成反应

  摘要：

  由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生，从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.050
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 3-戊酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1-三氟甲基烯丙基的制备及环加成反应

  摘要：

  由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生，从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.050

文献信息

• Iodocyclization of trifluoromethylallenic phosphonates: an efficient approach to trifluoromethylated oxaphospholenes
  作者：Peng Li、Zhen-Jiang Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.040

  日期：2010.12

  alpha-Trifluoromethylallenic phosphonates were prepared by the reaction of diethyl chlorophosphite (DECP) and 4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols in the presence of Et3N. The iodocyclization of these fluorine-containing allenic phosphonates was achieved with iodine under mild conditions to give the corresponding trifluoromethylated oxaphospholenes in moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.