1-(4-methoxyphenyl)-2-chloro-2-methylpropan-1-one | 36025-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-chloro-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone；2-chloro-4'-methoxyisobutyrophenone；2-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one；2-Chlor-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；Isobutyrophenone, 2-chloro-4'-methoxy-；2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 36025-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: UBKQQCPCQKGVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.5-116.5 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-chloro-2-methylpropan-1-one 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 锰 、 重水 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43 %的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one-2-d
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed dehalogenative deuterations with D2O

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64624-8
• 作为产物：
  描述：

  p-甲氧基异苯丁酮 在 氯化苄 、 2-溴丙烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以77 %的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-chloro-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过烷基溴催化转移氯化重新利用卤代有机污染物

  摘要：

  卤化有机污染物（HOP）由于其高毒性、持久性和生物累积性，正在造成严重的环境和人类健康危机。需要采取紧急行动来制定减少和再利用 HOP 的有效方法。虽然目前的策略主要集中在 HOP 的降解上，但重新利用它们是一种替代方法，尽管这是一项具有挑战性的任务。在这里，我们发现烷基溴可以作为使用烷基氯作为氯源的氯转移的催化剂。我们证明这种方法具有广泛的底物范围，并成功地将其应用于重复使用 HOP，包括二氯二苯基三氯乙烷、六溴环十二烷、氯化石蜡、氯甲基聚苯乙烯和聚氯乙烯 (PVC)。此外，我们还表明，使用PVC和六溴环十二烷可以合成必需的非甾体抗炎药，并且我们证明PVC废料可以直接用作氯化剂。总体而言，这种方法为重新利用 HOP 提供了一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01551-8

文献信息

• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• 一种α-（4-取代苯基）异丁酸的制备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN105037059B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种α‑(4‑取代苯基)异丁酸的制备方法。该方法是单取代苯与酰化剂2‑卤代异丁酰卤或异丁酰卤发生傅克酰基化反应、缩合反应、重排反应和水解酸化反应，最终制得α‑(4‑取代苯基)异丁酸成品。本发明提供的制备方法原料易得，毒性较小，重排反应的催化体系能够有效的促进重排反应的进行，所得产物的纯度和收率较高，整个制备方法简单，所用试剂安全，利于工业生产。
• Formation of Tertiary 3-Nitro Allylic Alcohol by Condensation of 2-Chloroiso- butyrophenone with Nitromethanide Anion: Estimation of Gibbs Free Enthalpies of Reaction in Solution for the Reaction Mechanism [1]
  作者：Francisco Ros、Inmaculada Barbero

  DOI：10.1007/s00706-005-0340-9

  日期：2005.9

  The reaction of 2-chloroisobutyrophenones and nitromethanide anion gives stereoselectively ( E )-3-nitro allylic alcohols. The Gibbs free enthalpies of reaction in DMSO for carbanion addition, epoxide formation, and rearrangement to 3-nitro allylic alcohol, as elementary steps for the reaction, were estimated from corresponding neutral gas reactions and using a thermodynamical approach to the transfer

  2-氯异丁苯酮与硝基甲烷阴离子的反应生成立体选择性的（ E ）-3-硝基烯丙基醇。的 吉布斯 在反应的自由焓 DMSO 为碳负离子加成重排，环氧化物的形成，和向3-硝基烯丙基醇，作为用于该反应的基本步骤，分别从相应的中性气体的反应和使用热力学方法气态化合物转移到估计 二甲基亚砜 。在 吉布斯 的基础上制定 了分配液体化合物对 DMSO 的亲和力标志的标准 液化焓。有关步骤的反应速率和热力学可行性的信息表明，碳负离子的添加​​是速率确定的步骤。
• Substituted alpha-chloro-isobutyro-phenones
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02855439A1

  公开（公告）日：1958-10-07
• 10.1038/s41557-024-01551-8
  作者：Liu, Heng、Ji, Ding-Wei、Mei, Yong-Kang、Liu, Yan、Liu, Chang-Hui、Wang, Xiao-Yu、Chen, Qing-An

  DOI：10.1038/s41557-024-01551-8

  日期：——

  bioaccumulation. Urgent action is required to develop effective approaches for the reduction and reuse of HOPs. Whereas current strategies focus primarily on the degradation of HOPs, repurposing them is an alternative approach, albeit a challenging task. Here we discover that alkyl bromide can act as a catalyst for the transfer of chlorine using alkyl chloride as the chlorine source. We demonstrate

  卤化有机污染物（HOP）由于其高毒性、持久性和生物累积性，正在造成严重的环境和人类健康危机。需要采取紧急行动来制定减少和再利用 HOP 的有效方法。虽然目前的策略主要集中在 HOP 的降解上，但重新利用它们是一种替代方法，尽管这是一项具有挑战性的任务。在这里，我们发现烷基溴可以作为使用烷基氯作为氯源的氯转移的催化剂。我们证明这种方法具有广泛的底物范围，并成功地将其应用于重复使用 HOP，包括二氯二苯基三氯乙烷、六溴环十二烷、氯化石蜡、氯甲基聚苯乙烯和聚氯乙烯 (PVC)。此外，我们还表明，使用PVC和六溴环十二烷可以合成必需的非甾体抗炎药，并且我们证明PVC废料可以直接用作氯化剂。总体而言，这种方法为重新利用 HOP 提供了一种有前景的策略。