Ac(CH2)4C(Me)2COC6H4OMe(p) | 1391098-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ac(CH2)4C(Me)2COC6H4OMe(p)
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyloctane-1,7-dione
• CAS: 1391098-12-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: AVGREVYRKUVWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 、 一氧化碳 、 苯甲醚 在 2AlBr₃*CBr₄ 、 水 作用下， 以 二溴甲烷 、 氯仿 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 Ac(CH2)4C(Me)2COC6H4OMe(p)
  参考文献：
  名称：

  sp 3 C–H键对甲基正烷基酮[MeCOC n H 2n + 1（n  = 6–8）]进行官能化，是一种单功能区选择性合成具有远程官能团的“双官能烷烃”的新方法

  摘要：

  甲基的选择性一锅官能Ñ -烷基酮，C Ñ ħ 2n + 1个到来（Ñ  = 6-8）涉及C-SP 3与CO和各种亲核底物[-H键裂解我PrOH中，布赫（ET）CH 2 OH，CF 3 CH 2 OH，（CF 3）（Me）CHOH，H（CF 2）2 CH 2 OH，HCCCH 2 OH，呋喃，噻吩和苯甲醚]在超亲电子体系CBr 4 ·2AlBr的存在下第一次执行3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.164

文献信息

• sp3 C–H bond functionalization of methyl n-alkyl ketones [MeCOCnH2n+1 (n=6–8)] as a novel method for the one-pot regioselective synthesis of ‘bifunctional alkanes’ with remote functional groups
  作者：Irena S. Akhrem、Lyudmila V. Afanas’eva、Nikolai D. Kagramanov、Pavel V. Petrovskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.164

  日期：2012.8

  Selective one-pot functionalization of methyl n-alkyl ketones, CnH2n+1COMe (n = 6–8) involving C-sp3–H bond cleavage with CO and various nucleophilic substrates [iPrOH, BuCH(Et)CH2OH, CF3CH2OH, (CF3)(Me)CHOH, H(CF2)2CH2OH, HCCCH2OH, furan, thiophene, and anisole] in the presence of the superelectrophilic system CBr4·2AlBr3 has been performed for the first time.

  甲基的选择性一锅官能Ñ -烷基酮，C Ñ ħ 2n + 1个到来（Ñ  = 6-8）涉及C-SP 3与CO和各种亲核底物[-H键裂解我PrOH中，布赫（ET）CH 2 OH，CF 3 CH 2 OH，（CF 3）（Me）CHOH，H（CF 2）2 CH 2 OH，HCCCH 2 OH，呋喃，噻吩和苯甲醚]在超亲电子体系CBr 4 ·2AlBr的存在下第一次执行3。