butyl 3-(2-methoxyphenyl) acrylate | 108011-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(2-methoxyphenyl) acrylate
• 英文别名: Butyl 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoate；butyl 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 108011-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OGSFHDJPDOZPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.85h， 生成 butyl 3-(2-methoxyphenyl) acrylate
  参考文献：
  名称：

  固定在介孔二氧化硅上的钯配合物：一种用于碳-碳键形成和苯胺合成的高效且可重复使用的催化系统

  摘要：

  负载在功能化介孔二氧化硅 MCM-41 上的钯配合物被证明是一种高效、可回收的催化剂，可用于 C-C 偶联反应和芳基卤化物胺化生成苯胺。通过FT-IR光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热重分析、N2吸附-解吸等温线和电感耦合等离子体分析对纳米催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用多次连续运行而不会显着损失活性。该方法的主要优点是产物收率高、反应过程简单、反应时间短。

  DOI：

  10.1007/s11243-017-0151-y

文献信息

• Palladium 2-mercapto-<i>N</i>-propylacetamide complex anchored onto MCM-41 as efficient and reusable nanocatalyst for Suzuki, Stille and Heck reactions and amination of aryl halides
  作者：Mohsen Nikoorazm、Arash Ghorbani-Choghamarani、Nourolah Noori、Bahman Tahmasbi

  DOI：10.1002/aoc.3512

  日期：2016.10

  A palladium 2‐mercapto‐N‐propylacetamide complex supported on functionalized MCM‐41 was prepared by a post‐grafting method and considered as an efficient catalyst for CC cross‐coupling reactions between various aryl halides and sodium tetraphenylborate, phenylboronic acid, triphenyltin chloride or alkenes. Also, this catalyst shows good reactivity towards amination of aryl halides. This nanocatalyst

  钯2-巯基Ñ -propylacetamide复杂支撑在官能化MCM-41是由移植后的方法制备，并视为对C的有效催化剂各种芳基卤化物与四苯基硼酸钠，苯基硼酸，三苯基氯化锡或烯烃之间的C交叉偶联反应。而且，该催化剂显示出对芳基卤化物胺化的良好反应性。使用热重分析，X射线衍射，扫描电子显微镜，傅里叶变换红外光谱，电感耦合等离子体和透射电子显微镜技术对这种纳米催化剂进行了表征。进一步的结果表明，该多相催化剂可以容易地回收并重复使用几次，而不会损失其催化活性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Application of Pd-2A3HP-MCM-41 to the Suzuki, Heck and Stille coupling reactions and synthesis of 5-substituted 1<i>H</i>-tetrazoles
  作者：Mohsen Nikoorazm、Arash Ghorbani-Choghamarani、Maryam Khanmoradi

  DOI：10.1002/aoc.3494

  日期：2016.8

  microscopies, inductively coupled plasma and thermogravimetric techniques. The catalyst shows high activity in the Suzuki, Heck and Stille cross‐coupling reactions and the synthesis of 5‐substituted 1H‐tetrazoles from sodium azide (NaN3). These methods have the advantages of high yields, green reaction conditions, simple methodology and easy separation and workup. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过将钯固定在有机改性的介孔二氧化硅的表面上，已经合成了一种环保的非均相催化剂。使用X射线衍射，傅立叶变换红外和能量色散X射线光谱，透射和扫描电子显微镜，电感耦合等离子体和热重分析技术对制得的催化剂进行了表征。该催化剂在Suzuki，Heck和Stille的交叉偶联反应中以及由叠氮化钠（NaN 3）合成5取代的1 H-四唑类中显示出高活性。这些方法具有高收率，绿色反应条件，简单的方法以及易于分离和后处理的优点。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• NCN pincer palladium complexes based on 1,3-dipicolyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidenes: synthesis, characterization and catalytic activities
  作者：Liangru Yang、Xinchi Zhang、Pu Mao、Yongmei Xiao、Huanyu Bian、Jinwei Yuan、Wenpeng Mai、Lingbo Qu

  DOI：10.1039/c5ra01706h

  日期：——

  The synthesis of novel pincer palladium complexes containing ring expanded six-membered N-heterocyclic carbenes (NHCs) via direct metallation of the precursors tetrahydropyrimidin-1-ium hexafluorophosphates in the presence of NaN(SiMe3)2 is presented. The structure has been characterized unambiguously by X-ray single crystal analysis. Catalytic activity investigation showed that the complexes catalyzed

  本文介绍了在NaN（SiMe 3）2存在下，通过前体四氢嘧啶-1-基六氟磷酸盐的直接金属化反应，合成含有环六元N-杂环卡宾（NHCs）的新型夹心钯配合物的方法。通过X射线单晶分析清楚地表征了该结构。催化活性研究表明，当以Et 3 N为碱，DMA为溶剂时，该配合物有效地催化了芳基溴化物与丙烯酸酯/苯乙烯的Heck反应。
• Pd- Dithizone grafted onto magnetic nanoparticles and study of its catalyticactivity in C-C and C-N coupling reactions
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Hossein Rabiei、Fatemeh Arghand

  DOI：10.1002/aoc.3839

  日期：2017.12

  In this paper, we report a simple, facile and efficient method for the synthesis of Fe3O4/SiO2‐DTZ‐Pd. The immobilized palladium was an efficient catalyst without addition of phosphine ligands for Stille, Heck and N‐arylation reactions. This method has some advantages such as high yields and easy work up of products. In addition, the catalyst can be recovered using a magnet and reused several times

  在本文中，我们报告了一种简单，方便，有效的合成Fe 3 O 4 / SiO 2 -DTZ-Pd的方法。固定的钯是一种有效的催化剂，无需添加用于Stille，Heck和N-芳基化反应的膦配体。该方法具有诸如高收率和易于产品加工的优点。另外，可以使用磁体回收催化剂并重复使用几次，而不会显着降低其催化活性。该催化剂具有多种物理化学技术的特征，例如扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD）和电感耦合等离子体（ICP）。
• Pd(0)- S-propyl-2-aminobenzothioate immobilized onto functionalized magnetic nanoporous MCM-41 as efficient and recyclable nanocatalyst for the Suzuki, Stille and Heck cross coupling reactions
  作者：Mohsen Nikoorazm、Farshid Ghorbani、Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Erfani

  DOI：10.1002/aoc.4282

  日期：2018.4

  The present work describes the use of Pd(0)‐ S‐propyl‐2‐aminobenzothioate Complex immobilized onto functionalized magnetic nanoporous MCM‐41(Fe3O4@MCM‐41@Pd‐SPATB) as efficient and recyclable nano‐organometallic catalyst for C–C bond formation between various aryl halides with phenylboronic acid (Suzuki reaction), aryl halides with triphenyltin chloride (Stille reaction), and aryl halides with n‐butyl

  本工作描述了固定在功能化磁性纳米多孔MCM-41（Fe 3 O 4）上的Pd（0）-S-丙基-2-氨基苯甲硫醇络合物的使用@ MCM-41 @ Pd-SPATB）是一种高效且可回收的纳米有机金属催化剂，用于在各种芳基卤化物与苯基硼酸之间形成C–C键（Suzuki反应），在三苯基氯化锡中形成芳基卤化物（Stille反应）和在n芳基卤化物之间形成n丙烯酸丁酯（Heck反应）。所有反应均在PEG-400中作为绿色溶剂进行，反应时间短，收率高至优异。该催化剂通过FT-IR光谱，XRD，TGA，VSM，ICP-OES，TEM，EDX和SEM技术进行了表征。操作简便，高效，可连续五个循环回收和重复使用而不会显着降低其催化活性或金属浸出，是当前采用的多相催化系统的显着特点。