4-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-3,3-dimethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 176498-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-3,3-dimethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-butyl-6-chloro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 176498-44-5
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: XFMWYNQLHXFVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-3,3-dimethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-n-butylene-6-chloro-3,4-dihydro-3,3-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives, a process for their preparation, and

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 以及它们的互变异构形式的公式Ia，##STR2## 中的取代基R.sup.1到R.sup.6和X具有所述的含义，表现出抗病毒活性。

  公开号：

  US05798365A1
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 6-氯-3,3-二甲基喹啉-2,4-二酮 在 sodium chloride 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到4-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-3,3-dimethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives, a process for their preparation, and

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 以及它们的互变异构形式的公式Ia，##STR2## 中的取代基R.sup.1到R.sup.6和X具有所述的含义，表现出抗病毒活性。

  公开号：

  US05798365A1

文献信息

• US5798365A
  申请人：——

  公开号：US5798365A

  公开（公告）日：1998-08-25
• Substituted quinoline derivatives, a process for their preparation, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05798365A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  Compounds of the formula I, ##STR1## and also their tautomeric forms of the formula Ia, ##STR2## in which the substituents R.sup.1 to R.sup.6 and X have said meanings, exhibit antiviral activity.

  公式I的化合物，##STR1## 以及它们的互变异构形式的公式Ia，##STR2## 中的取代基R.sup.1到R.sup.6和X具有所述的含义，表现出抗病毒活性。