1-n-butyl-4-t-butylcyclohexanol | 53188-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-n-butyl-4-t-butylcyclohexanol
• 英文别名: 1-butyl-4-t-butylcyclohexanol；Cyclohexanol, 1-butyl-4-(1,1-dimethylethyl)-；1-butyl-4-tert-butylcyclohexan-1-ol
• CAS: 53188-79-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: XHIIVFQEMVWTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((trimethylsilyl)oxy)(4-tert-butylcyclohexyl)trimethylstannane 在 (C₄H₉)Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-n-butyl-4-t-butylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility and mechanistic studies of the aliphatic reverse Brook rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00162a048

文献信息

• Reactions of carbonyl compounds with Grignard reagents in the presence of cerium chloride
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama、Kimikazu Nakamura、Toshihiko Hatajima、Yasuo Kamiya

  DOI：10.1021/ja00194a037

  日期：1989.6

  The addition of Grignard reagents to ketones is significantly enhanced by cerium chloride with remarkable suppression of side reactions, particularly enolization. Some esters, which are prone to side reactions, also react readily with Grignard reagents in the presence of cerium chloride to give normal reaction products in reasonable to high yields.

  氯化铈显着增强了格氏试剂向酮中的添加，显着抑制了副反应，尤其是烯醇化。一些易于发生副反应的酯在氯化铈存在下也很容易与格氏试剂反应，以合理到高产率得到正常反应产物。
• Alkyl-, Aryl-, Vinyl-, and Heterosubstituted Organozirconium Compounds. -Selective nucleophiles of low basicity. Preliminary communication
  作者：Beat Weidmann、Christopher D. Maycock、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640532

  日期：1981.7.22

  Solutions of the title compounds are accessible from organolithium reagents and trialkoxyzirconium chloride (equation 2). In contrast to their titanium analogues, vinylzirconium reagents are stable enough to be employed. Generally, organozirconium reagents are highly selective aldehyde and ketone carbonylophiles of exceedingly low basicity (Tables 1, 2, 3 and typical procedure).

  标题化合物的溶液可从有机锂试剂和三烷氧基氯化锆（方程式2）中获得。与它们的钛类似物相比，乙烯基锆试剂足够稳定，可以使用。通常，有机锆试剂是碱性极低的高度选择性的醛和酮羰基亲和剂（表1、2、3和典型步骤）。
• Carbon-carbon bond-forming reactions using cerium metal or organocerium(III) reagents
  作者：Tsuneo Imamoto、Tetsuo Kusumoto、Yoshinori Tawarayama、Yasushi Sugiura、Takeshi Mita、Yasuo Hatanaka、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/jo00195a006

  日期：1984.10
• Ketone Coupling with Alkyl Iodides, Bromides, and Chlorides Using Thulium Diiodide:  A More Powerful Version of SmI₂(THF)<i>_x</i>/HMPA
  作者：William J. Evans、Nathan T. Allen

  DOI：10.1021/ja992951m

  日期：2000.3.1
• CHEREST M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1593-8
  作者：CHEREST M.

  DOI：——

  日期：——