4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazole | 146698-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-benzyloxy-phenyl)-1H-imidazole；5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 146698-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: RGCUWQFDYOGIME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazole 在 氨基磺酰氯 、 氢溴酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(1-((1-(4-hydroxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamoyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AND THEIR USE AS FAAH ENZYME INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物：其中：R1从氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基中选择；R2从氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基中选择；R3是C1-4烷基；R4是芳基，其被从OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1-4烷基和CONH2中选择的基团取代；n为0或1；或其药学上可接受的盐；前提是该化合物不是N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(4-(磺胺氨基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺或N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(3-(甲磺酰氨基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺。该化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2015016728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AND THEIR USE AS FAAH ENZYME INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物：其中：R1从氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基中选择；R2从氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基中选择；R3是C1-4烷基；R4是芳基，其被从OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1-4烷基和CONH2中选择的基团取代；n为0或1；或其药学上可接受的盐；前提是该化合物不是N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(4-(磺胺氨基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺或N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(3-(甲磺酰氨基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺。该化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2015016728A1

文献信息

• Novel Beta-Agonists, Process for Their Preparation and Their Use as Medicaments
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20080300290A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of general formula (I) which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetic acid and methyl [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetate.

  通式（I）的化合物是选择性β-3-激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病。示例化合物包括：[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸和甲基[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸酯。
• Urea Compounds and Their Use as FAAH Enzyme Inhibitors
  申请人：BIAL-PORTELA & Cª, S.A.

  公开号：US20160166560A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound having Formula I: wherein: R1 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy; R2 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy; R3 is C 1-4 alkyl; R4 is aryl which is substituted with a group selected from OSO 2 NH 2 , NHCONH 2 , NHSO 2 NH 2 , NHSO 2 C 1-4 alkyl and CONH 2 ; and n is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; provided that the compound is not N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methyl-4-(4-(sulfamoylamino)phenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide or N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methyl-4-(3-(methyl sulfonamido)phenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide. The compound may be used as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase.

  化合物I的化学式为：其中：R1选择自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基；R2选择自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基；R3为C1-4烷基；R4为芳基，其被选择自OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHSO2C1-4烷基和CONH2的基团取代；n为0或1；或其药学上可接受的盐；但化合物不是N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(4-(磺酰胺基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺或N-(1-苄基哌啶-4-基)-N-甲基-4-(3-(甲基磺酰氨基)苯基)-1H-咪唑-1-羧酰胺。该化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。
• 含脲结构的化合物及其应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN115772167A

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含脲结构的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。
• Yamada, Naotaka; Kuwano, Eiichi; Kikuchi, Masamichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1943 - 1948
  作者：Yamada, Naotaka、Kuwano, Eiichi、Kikuchi, Masamichi、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1943227A1

  公开（公告）日：2008-07-16