4-(3-chlorobenzenesulfonyl)phenylamine | 90309-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorobenzenesulfonyl)phenylamine
• 英文别名: 4-(3-chloro-benzenesulfonyl)-aniline；(3-Chlor-phenyl)-(4-amino-phenyl)-sulfon；4-(3-Chlor-benzolsulfonyl)-anilin；4-(3-Chlor-phenylsulfon)-anilin；3-chlorophenyl-4'-aminophenylsulfone；4-amino-3'-chlorodiphenylsulfone；4-(3-chlorophenyl)sulfonylaniline
• CAS: 90309-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: PJJISDXBMJSJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorobenzenesulfonyl)phenylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-(3-chlorobenzenesulfonyl)phenyl]-3-pyridin-4-ylmethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-chlorobenzenesulfonyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• Therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05272163A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
• 2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04532349A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。
• Allosteric Activation of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptors by Novel 2-Arylamino-thiazole-5-carboxylic Acid Amide Derivatives for the Improvement of Cognitive Deficits in Mice
  作者：Chenxia Yang、Ying Meng、Xintong Wang、Xin Li、Tong Yu、Weiming Liao、Wenjun Xie、Qianchen Jiang、Han Wang、Cheng Shi、Wenxuan Jiao、Xiling Bian、Fang Hu、Xiaowei Wang、Yani Liu、Liangren Zhang、KeWei Wang、Qi Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02323

  日期：2024.4.25

  as a therapeutic strategy for cognitive disorders. Here, we report the synthesis and evaluation of 2-arylamino-thiazole-5-carboxylic acid amide derivatives 6–9 that as positive allosteric modulators (PAMs) activate human α7 nAChR current expressed in Xenopus ooctyes. Among the 4-amino derivatives, a representative atypical type I PAM 6p exhibits potent activation of α7 current with an EC50 of 1.3 μM

  增强 α7 nAChR 功能可作为认知障碍的治疗策略。在这里，我们报告了 2-芳基氨基-噻唑-5-羧酸酰胺衍生物6 – 9的合成和评估，该衍生物作为正变构调节剂 (PAM) 激活非洲爪蟾卵母中表达的人类 α7 nAChR 电流。在4-氨基衍生物中，代表性的非典型I型PAM 6p表现出对α7电流的有效激活，EC 50为1.3 μM，并且在乙酰胆碱（100 μM）存在下对电流的最大激活效果超过48倍。构效关系（SAR）分析表明，4-氨基对于化合物6p的 α7 电流变构激活至关重要，因为 4-甲基的取代导致其转化为化合物7b （EC 50 = 2.1 μM；最大效果：58 倍）被描述为典型的 I 型 PAM。此外， 6p和7b都能够挽救小鼠精神分裂症样声惊吓前脉冲抑制模型中的听觉门控缺陷。
• <i>N</i>-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region
  作者：Cyrus J. Ohnmacht、Keith Russell、James R. Empfield、Cathy A. Frank、Keith H. Gibson、Daniel R. Mayhugh、Frances M. McLaren、Howard S. Shapiro、Frederick J. Brown、Diane A. Trainor、Christopher Ceccarelli、Margaret M. Lin、Brian B. Masek、Janet M. Forst、Robert J. Harris、James M. Hulsizer、Joseph J. Lewis、Stuart M. Silverman、Reed W. Smith、Paul J. Warwick、Sen T. Kau、Alexa L. Chun、Thomas L. Grant、Burton B. Howe、Jack H. Li、Shephali Trivedi、Tracy J. Halterman、Christopher Yochim、Martin C. Dyroff、M. Kirkland、Kathleen L. Neilson

  DOI：10.1021/jm960365n

  日期：1996.1.1

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.
• Some Basically Substituted Diaryl Sulfides and Sulfones
  作者：Henry Gilman、H. Smith Broadbent

  DOI：10.1021/ja01200a069

  日期：1947.8