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(3-chlorophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane | 90309-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chlorophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane
英文别名
4-(3-chlorophenylthio)-1-nitrobenzene;(3-chloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide;(3-Chlor-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid;3'-Chlor-4-nitro-diphenylsulfid;1-chloro-3-[(4-nitrophenyl)thio]-benzene;1-Chloro-3-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
(3-chlorophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane化学式
CAS
90309-36-7
化学式
C12H8ClNO2S
mdl
——
分子量
265.72
InChiKey
GXPWHXWMFCZKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-71.5 °C
  • 沸点:
    433.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
    [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2018132372A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯硫酚对硝基氯苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以91 %的产率得到(3-chlorophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
    [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2018132372A1
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文献信息

  • Dual Ligand Enabled Nondirected C–H Chalcogenation of Arenes and Heteroarenes
    作者:Soumya Kumar Sinha、Subir Panja、Jagrit Grover、Partha Sarathi Hazra、Saikat Pandit、Yogesh Bairagi、Xinglong Zhang、Debabrata Maiti
    DOI:10.1021/jacs.2c02126
    日期:2022.7.13
    employment of a large excess of electronically activated arenes, typically employed as a cosolvent. Despite being highly effective, these methods have their own limitations in the step economy and the deployment of an excess amount of arenes. Herein, we report the evolution of a catalytic system employing arene-limited, nondirected thioarylation of arenes and heteroarenes using a complimentary dual-ligand
    硫属化物基序作为主要部分存在于大量天然产物和复杂分子中。迄今为止,这些硫属元素基序的构建仅限于使用定向基团或使用大量过量的电子活化芳烃,通常用作助溶剂。尽管非常有效,但这些方法在步骤经济和过量芳烃的部署方面有其自身的局限性。在这里,我们报告了使用互补双配体方法对芳烃和杂芳烃进行芳烃限制、非定向硫芳基化的催化体系的演变。反应由空间和电子因素的组合控制,并且使用合适的配体能够产生与经典方法产生的互补光谱的产物。配体的组合在反应方案中仍然必不可少,理论计算表明单保护氨基酸配体通过特征 [5,6]-钯环过渡态在协同金属化去质子化 (CMD) 机制中至关重要,而吡啶部分有助于活性催化剂种类的形成和产物的释放。结合实验和计算机制的研究表明,C-H 活化步骤既是区域决定的,也是速率决定的。有趣的是,发现二苯基二硫化物底物的氧化加成不太可能,
  • Method of modulating the immune response system in mammals
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0102476B1
    公开(公告)日:1986-11-05
  • SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US20210161873A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
  • US4532349A
    申请人:——
    公开号:US4532349A
    公开(公告)日:1985-07-30
  • 10.1002/ejoc.202400270
    作者:Zhang, Shengli、Tan, Xiangdong、Wu, Yingxu、Si, Yu、Sun, Rensong、Liu, Ziang、Nie, Yun、Gao, Zhigang、Wang, Lei
    DOI:10.1002/ejoc.202400270
    日期:——
    AbstractAn efficiently aerobic dehydrazination of arylhydrazines promoted by potassium tert‐butoxide (tBuOK) is detailed in this study. This method smoothly produces aromatics analogues from arylhydrazines using catalytic amount of tBuOK under practical conditions, exhibiting excellent functional group tolerance and a broad substrate scope. The application potential of this approach is further demonstrated through the preparation of deuterated, iodinated and brominated aromatics. Moreover, it shows that this aerobic base‐mediated dehydrazination could be utilized to prepare unsymmetrical aryl sulfides, selenides and tellurides with high efficiency.
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