5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1256455-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-(iminotriphenylphosphorano)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-amino-5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-amino-3-[difluoro(quinolin-6-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1256455-26-1
• 化学式: C₁₂H₉F₂N₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: OGHWGKNLSYSCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 甲醇 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以98.8%的产率得到5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-(iminotriphenylphosphorano)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物1的无水和水合形式，这些形式在抑制c-Met蛋白激酶方面非常有用。该发明还提供了包含式I化合物的药用可接受组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20110294849A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘喹啉 在 吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.65h， 生成 5-(difluoro(quinolin-6-yl)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物1的无水和水合形式，这些形式在抑制c-Met蛋白激酶方面非常有用。该发明还提供了包含式I化合物的药用可接受组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20110294849A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138665A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138663A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20130018072A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110124684A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面有用。本发明还提供了包括公式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Li Pan

  公开号：US20100305155A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物对抑制c-Met蛋白激酶具有作用。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。