perfluoropropanol | 72301-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: perfluoropropanol
• 英文别名: heptafluoro-n-propanol；perfluoro-n-propanol；perfluoropropyl alcohol；1-Propanol, 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoro-；1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropan-1-ol
• CAS: 72301-80-5
• 化学式: C₃HF₇O
• 分子量: 186.029
• InChiKey: WBXAHKZHOCTGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.2-97.4 °C
• 密度：
  0.80206 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-4-羟甲基环己烷 、 六氟苯 、 perfluoropropanol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子聚合单体及合成和应用

  摘要：

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。

  公开号：

  CN106187953B
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酰氟 在 氢氟酸 作用下， 生成 perfluoropropanol
  参考文献：
  名称：

  α-氟代醇：全氟化甲醇，乙醇和正丙醇及其氧鎓盐的合成与表征

  摘要：

  热不稳定的伯全氟醇CF 3 OH，C 2 F 5 OH和n C 3 F 7 OH可以从相应的羰基化合物在无水HF溶液中方便地制备。用于反应焓和熵实验值从R的温度依赖性衍生˚F COF +HF⇄R ˚F CF 2 OH（[R ˚F = F，CF 3，CF 3 CF 2NMR光谱分析）的平衡。在G3MP2水平上进行了气相和溶液反应能，气相酸度和形成热的电子结构计算，表明这些化合物是强酸。在HF /的SbF这些醇的质子化5产生的全氟烷基氧鎓盐- [R ˚F CF 2 OH 2 +的SbF 6 - 。

  DOI：

  10.1002/chem.201804306

文献信息

• 一种阳离子聚合单体及合成和应用
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN106187953B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• α‐Fluoroalcohols: Synthesis and Characterization of Perfluorinated Methanol, Ethanol and <i>n</i> ‐Propanol, and their Oxonium Salts
  作者：Amanda F. Baxter、Jonas Schaab、Joachim Hegge、Thomas Saal、Monica Vasiliu、David A. Dixon、Ralf Haiges、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/chem.201804306

  日期：2018.11.13

  The thermally unstable, primary perfluoroalcohols, CF3OH, C2F5OH, and nC3F7OH, were conveniently prepared from the corresponding carbonyl compounds in anhydrous HF solution. Experimental values for the reaction enthalpies and entropies were derived from the temperature dependence of the RfCOF+HF⇄RfCF2OH (Rf=F, CF3, CF3CF2) equilibria by NMR spectroscopy. Electronic structure calculations of the gas‐phase

  热不稳定的伯全氟醇CF 3 OH，C 2 F 5 OH和n C 3 F 7 OH可以从相应的羰基化合物在无水HF溶液中方便地制备。用于反应焓和熵实验值从R的温度依赖性衍生˚F COF +HF⇄R ˚F CF 2 OH（[R ˚F = F，CF 3，CF 3 CF 2NMR光谱分析）的平衡。在G3MP2水平上进行了气相和溶液反应能，气相酸度和形成热的电子结构计算，表明这些化合物是强酸。在HF /的SbF这些醇的质子化5产生的全氟烷基氧鎓盐- [R ˚F CF 2 OH 2 +的SbF 6 - 。