2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-4-methoxyaniline | 1371589-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-((Tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methoxyaniline；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1371589-13-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si
• 分子量: 267.443
• InChiKey: MBNZPTZOURUWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-4-methoxyaniline 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 methyl 1-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物，该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012083165A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物，该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012083165A1

文献信息

• Novel Substituted Quinoline Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20130178499A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型喹啉化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20130261123A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型取代双环芳香化合物，可用作S-硝酰谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物的制备方法和使用方法。
• Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US08785643B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及新型取代双环芳香化合物，其作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂有用，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Substituted quinoline compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US08921562B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型喹啉化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Synthesis and Physicochemical Properties of Cryptophazane—A Soluble and Functionalizable <i>C</i> ₁ ‐Symmetrical Cryptophane
  作者：Clément Vigier、Dimitri Fayolle、Hussein El Siblani、Jana Sopkova ‐ de Oliveira Santos、Frederic Fabis、Thomas Cailly、Emmanuelle Dubost

  DOI：10.1002/anie.202208580

  日期：2022.11.14

  Cryptophanes are molecular hosts of particular interest for the development of biosensors based on xenon magnetic resonance imaging as they bind xenon reversibly. To prepare such a biosensor, a reactive site on the cryptophane core, which is desirable for such applications but synthetically challenging, has now been introduced by replacing a crown methylene bridge by a nitrogen atom to form a cryptophazane

  Cryptophanes 是基于氙磁共振成像的生物传感器开发特别感兴趣的分子宿主，因为它们可逆地结合氙。为了制备这样的生物传感器，现在已经通过用氮原子取代冠亚甲基桥以形成 cryptophazane 来引入 cryptophane 核心上的反应位点，这对于此类应用是理想的但在合成上具有挑战性。