Methyl 2-acetyl-3,4-dimethoxyphenylacetate | 118575-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-acetyl-3,4-dimethoxyphenylacetate
• 英文别名: 2-Acetyl-4,5-dimethoxyphenylessigsaeure-methylester；Methyl 2-(2-acetyl-3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 118575-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: PERALTVHYLRMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-acetyl-3,4-dimethoxyphenylacetate 在 ammonium acetate 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-Hydroxy-7,8-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  肾血管扩张药。4-取代基在异喹啉-3-醇心血管药物中的作用：异喹啉-3-醇的4-脲基衍生物具有选择性的肾血管舒张特性。

  摘要：

  描述了一系列在C-4带有多个氮取代基（氨基，酰基氨基，氨基甲酸酯和脲基）的异喹啉-3-醇衍生物的合成及心血管系统评价。这些化合物中的某些具有选择性的肾血管舒张特性，并且在用仪器麻醉的狗中静脉内给药时对动脉血压或心率的影响最小。该系列中最有效的肾血管舒张药是4-（烯丙基铝）-6,7-二甲氧基异喹啉-3-醇（38），以1.2 mg / kg的剂量静脉注射可使肾血流量最大增加97％，而无明显变化降压或变时作用。讨论了有关异喹啉醇核芳香环中4-取代基的性质和烷氧基取代模式的结构活性观察结果。

  DOI：

  10.1021/jm00125a011
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6,7-二甲氧基茚酮 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Methyl 2-acetyl-3,4-dimethoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  肾血管扩张药。4-取代基在异喹啉-3-醇心血管药物中的作用：异喹啉-3-醇的4-脲基衍生物具有选择性的肾血管舒张特性。

  摘要：

  描述了一系列在C-4带有多个氮取代基（氨基，酰基氨基，氨基甲酸酯和脲基）的异喹啉-3-醇衍生物的合成及心血管系统评价。这些化合物中的某些具有选择性的肾血管舒张特性，并且在用仪器麻醉的狗中静脉内给药时对动脉血压或心率的影响最小。该系列中最有效的肾血管舒张药是4-（烯丙基铝）-6,7-二甲氧基异喹啉-3-醇（38），以1.2 mg / kg的剂量静脉注射可使肾血流量最大增加97％，而无明显变化降压或变时作用。讨论了有关异喹啉醇核芳香环中4-取代基的性质和烷氧基取代模式的结构活性观察结果。

  DOI：

  10.1021/jm00125a011

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2010127307A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein Y, W, Z, Z1, Z2, Z3, Z4, and R1- R12 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物：或其盐或前药，其中Y、W、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和R1-R12具有规范中描述的任何值，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20140315939A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of formula I: or a salt or prodrug thereof, wherein Y, W, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and R 1 -R 12 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种式子为I的化合物：或其盐或前药，其中Y、W、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和R1-R12具有规范中描述的任何值，以及包含式子I化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• KANOJIA, RAMESH M.;LEVER, O. WILLIAM;PRESS, JEFFERY B.;WILLIAMS, LOUELLA;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 990-997
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、LEVER, O. WILLIAM、PRESS, JEFFERY B.、WILLIAMS, LOUELLA、+

  DOI：——

  日期：——
• US8933096B2
  申请人：——

  公开号：US8933096B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9227966B2
  申请人：——

  公开号：US9227966B2

  公开（公告）日：2016-01-05