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(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-isobutoxyethoxy)acrylamide | 1018674-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-isobutoxyethoxy)acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-[1-(2-methylpropoxy)ethoxy]prop-2-enamide
(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-isobutoxyethoxy)acrylamide化学式
CAS
1018674-34-4
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
ADLVWSQDVYKIMM-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • HDAC INHIBITORS
    申请人:Davidson Alan Hornsby
    公开号:US20100010010A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.
    公式(I)的化合物抑制HDAC活性,其中A、B和D分别表示═C—或═N—;W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—;R1是羧酸基(—COOH),或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团;R2是天然或非天然α氨基酸的侧链;z为0或1;Y、L1和X1如权利要求中所定义。
  • HDAC inhibitor
    申请人:Chroma Therapeutics Limited
    公开号:EP2295410A1
    公开(公告)日:2011-03-16
    Cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[(6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3 yl}methyl)amino]acetate inhibits HDAC activity.
    (2S)-环己基[(6-[3-(羟基氨基)-3-氧代丙基]吡啶-3 yl}甲基)氨基]乙酸环戊酯可抑制 HDAC 活性。
  • US8637547B2
    申请人:——
    公开号:US8637547B2
    公开(公告)日:2014-01-28
  • US9273003B2
    申请人:——
    公开号:US9273003B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • US9725407B2
    申请人:——
    公开号:US9725407B2
    公开(公告)日:2017-08-08
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