p-methoxybenzoate d'argent | 61645-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzoate d'argent
• 英文别名: silver 4-methoxybenzoate；silver 4-methoxybezoate；4-methoxy-benzoic acid ; silver (I)-compound；4-Methoxy-benzoesaeure; Silber(I)-Verbindung；Silber-p-methoxy-benzoat；Silver;4-methoxybenzoate
• CAS: 61645-93-0
• 化学式: Ag*C₈H₇O₃
• 分子量: 259.01
• InChiKey: DJFLUEKKLAWUGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzoate d'argent 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S,4R)-1-O-α-D-galactopyranosyl-4-hexacosanoyl-2-((4-methoxybenzoyloxy)methoxycarbonylamino) octadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，如与感染、特应性障碍、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2014017928A1
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 大茴香酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到p-methoxybenzoate d'argent
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯和羟吲哚的对映选择性铁催化叠氮化

  摘要：

  报道了使用现成的 N3 转移试剂对 β-酮酯和羟吲哚进行 Fe 催化的对映选择性叠氮化的第一个例子。获得了许多具有高达 93% ee 的 α-叠氮基-β-酮酯，并且该方法还产生了具有高对映选择性（高达 94%）的 3-取代的 3-叠氮基吲哚。

  DOI：

  10.1021/ja402082p
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 乙醚 、 p-methoxybenzoate d'argent 作用下， 生成 N-苯甲酰基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylate-Assisted Formation of Aryl-Co(III) Masked-Carbenes in Cobalt-Catalyzed C–H Functionalization with Diazo Esters
  作者：Oriol Planas、Steven Roldán-Gómez、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Anna Company、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/jacs.7b07880

  日期：2017.10.18

  reactivity with ethyl diazoacetate. Crystallographic, full spectroscopic characterization, and theoretical evidence of unique C-metalated aryl-Co(III) enolate intermediates is provided, unraveling a carboxylate-assisted formation of aryl-Co(III) masked-carbenes. Moreover, additional evidence for an unprecedented Co(III)-mediated intramolecular SN2-type C–C bond formation in which the carboxylate moiety acts

  在这里，我们描述了芳基-Co（III）-羧酸盐配合物家族的合成及其与重氮乙酸乙酯的反应性。提供了独特的C-金属化芳基-Co（III）烯醇盐中间体的晶体学，全光谱表征和理论证据，揭示了芳基-Co（III）掩蔽卡宾的羧酸盐辅助形成。此外，用于介导的分子内S上的前所未有的Co（III）的额外证据Ñ作为中继公开2型的C-C键的形成，其中所述羧酸部分的作用。这种新颖的策略是控制亚稳态Co（III）-卡宾的热反应性并以生产性方式引发CC偶联产物的关键。
• Synthesis, spectroscopic characterisation of 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-di(carboxylato)telluranes and 1,3-dihydro-2λ4-benzotellurole-2,2-diyl dicarboxylates
  作者：Prakash C Srivastava、Sangeeta Bajpai、Roli Lath、Chhabi Ram、Meena Srivastava、Smriti Bajpai、Ray J Butcher、Michael Zimmer、Michael Veith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01594-2

  日期：2002.9

  which two oxygen atoms of the unidentate benzoate groups are in the axial positions, two methylene carbon atoms (attached to Te) of C5H10 and C8H8 groups and the stereochemically active electron lone pair occupy equatorial positions. Te⋯O secondary bonds directed polymeric (zig-zag chains) associations are present in C5H10Te(OCOC6H5)2 (cf. trimeric associations in the precursor C5H10TeI2) and tetrameric

  1,1,2,3,4,5,6七氢-1,1-二（羧酸根）telluranesÇ 5 ħ 10碲（OCOR）2（R = OCO，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4）和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二羧酸酯ç 8 ħ 8值Te（ OCOR）2（R = CH 3，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4-NH 2 C ^ 6 ħ 4）从的1,1,2,3,4的反应获得， 5,6-七氢-1,1- diiodotellurane和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二碘化银羧酸盐。它们通过IR和（1 H，13 C，125 Te）-NMR光谱表征。还描述了代表性配合物的UV，13
• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Callaghan Innovation Research Limited

  公开号：US20150191503A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This invention relates to sphingoglycolipid analogues, compositions comprising these compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating or preventing diseases or conditions using the compounds, such as diseases or conditions relating to infection, atopic disorders, autoimmune disease, diabetes or cancer.

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗或预防与感染、变态反应性疾病、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况的方法。
• C_sp2–H Amination Reactions Mediated by Metastable Pseudo-<i>O</i>_<i>h</i> Masked Aryl-Co^III-nitrene Species
  作者：Lorena Capdevila、Marc Montilla、Oriol Planas、Artur Brotons、Pedro Salvador、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02111

  日期：2022.9.5

  C–H amination via M-nitrenoid species is spiking the interest of the research community. Understanding this process at a molecular level is a challenging task, and here we report a well-defined macrocyclic system featuring a pseudo-Oh aryl-CoIII species that reacts with aliphatic azides to effect intramolecular Csp2–N bond formation. Strikingly, a putative aryl-Co═NR nitrenoid intermediate species is

  通过 M-nitrenoid 物种进行钴催化的 C-H 胺化引起了研究界的兴趣。在分子水平上理解这一过程是一项具有挑战性的任务，在这里我们报告了一个定义明确的大环系统，其特征在于与脂肪族叠氮化物反应以影响分子内 C sp2 -N 键形成的假O h芳基-Co III物质。引人注目的是，形成了推定的芳基-Co=NR Nirenoid 中间物质，并迅速被羧酸盐配体捕获以形成羧酸盐掩蔽氮烯，其作为稳定和引导反应生成分子内 C sp2 -N 键形成的捷径. 一方面，几个具有 C sp2特征的中间物种形成的-N键已被分离和结构表征，羧酸配体的重要作用已得到证实。作为补充，对 C sp2 -N 键形成机制的全面密度泛函理论研究在分子水平上解释了羧酸盐掩蔽的氮烯物种的关键作用，这对于驯服推定的芳基-Co III = NR 氮烯的亚稳定性至关重要种有效地产生C sp2 -N产物。为 C sp2 -N 键形成