1,10-bisphenyl>-1,4,7,10-tetraoxadecane | 201421-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,10-bisphenyl>-1,4,7,10-tetraoxadecane
• 英文别名: (E)-3-[4-[2-[2-[2-[4-[(E)-3-chloro-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]prop-2-enoyl chloride
• CAS: 201421-50-3
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂O₆
• 分子量: 479.357
• InChiKey: GJMPWYOZAAWFCP-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bisphenyl>-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5,12,20,23,26,29-hexaoxahexacyclo[28.2.2.216,19.02,15.03,14.06,11]hexatriaconta-1(33),6,8,10,16,18,30(34),31,35-nonaene-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,10-bisphenyl>-1,4,7,10-tetraoxadecane
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623