3-[(E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]pentane-2,4-dione | 185317-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 185317-31-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: GFVXLYPIYXKMDX-VMPCVLLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]pentane-2,4-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 [(E,2S)-6-acetyl-7-oxooct-3-en-2-yl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化环化中的立体化学反应，通过pi-烯丙基钯中间体形成乙烯基二氢呋喃。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9603901
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-Z-2-penten-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-[(E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化环化中的立体化学反应，通过pi-烯丙基钯中间体形成乙烯基二氢呋喃。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9603901

文献信息

• Stereochemistry in Palladium-Catalyzed Cyclization Forming a Vinyldihydrofuran via a π-Allylpalladium Intermediate
  作者：Tamio Hayashi、Masaki Yamane、Akira Ohno

  DOI：10.1021/jo9603901

  日期：1997.1.1