methyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1467728-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-formyl-1-methylimidazole-4-carboxylate；methyl 2-formyl-1-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1467728-95-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: SFKFTXSZKLWJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013149997A1

文献信息

• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• Niño, Patricia; Caba, Marta; Aguilar, Nuria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 9, p. 1117 - 1130
  作者：Niño, Patricia、Caba, Marta、Aguilar, Nuria、Terricabras, Emma、Albericio, Fernando、Fernàndez, Joan-Carles

  DOI：——

  日期：——
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29
• NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3365339A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• Novel Ferroportin Inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US20180297991A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.