6,6-dimethoxyhex-1-ene | 28995-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethoxyhex-1-ene
• 英文别名: 6,6-dimethoxy-1-hexene
• CAS: 28995-69-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ZBLRYGOHEXQWFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethoxyhex-1-ene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氮的官能团耐受的催化迁移氧化偶联。

  摘要：

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200359
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-己烯醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 6,6-dimethoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氮的催化迁移氧化偶联

  摘要：

  描述了在硝基和杂环或甲胺之间的Cu（I）催化的迁移氧化偶联。选择性的C–C键形成是通过裂解两个C（sp 3）–H键以及C═N双键迁移而进行的。该反应提供了交替的硝酮部分，允许进一步合成有用的转化。自由基钟的研究表明，将硝酮亲核加成到氧化生成的碳正离子上是关键的一步。

  DOI：

  10.1021/ol201629n
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 混旋樟脑磺酸 、 原甲酸三甲酯 、 三乙胺 在 水 、 正己烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 6,6-dimethoxyhex-1-ene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to leave 5.0 g of the product, compound 6的产率得到6,6-dimethoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the selective treatment of cancer and bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及含有蒽环酮基团的化合物，例如多柔比星、多诺鲁比星或其衍生物。本发明的化合物还包含酯、糖苷或葡萄糖醛酸结构，这些结构通过相应的酯酶、糖苷酶或葡萄糖醛酸酶水解。这些化合物在酯或糖苷基团水解后具有强效的细胞毒性活性，并在激活后对肿瘤细胞和细菌生长具有抑制作用。

  公开号：

  US06218519B1

文献信息

• Preparation of allylsilanes via cross-metathesis
  作者：William E. Crowe、Daniel R. Goldberg、Zhijia J. Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00230-4

  日期：1996.3

  Allylsilanes are prepared by simple metathetical cross-coupling of terminal olefins with allyltrimethylsilane. Allytrimethylsilane coupling with π-substituted terminal olefins (styrenes, 1-phenyl-1,3-butadiene, and acrylonitrile) proceeds in excellent yield and very high selectivity. Lower, but still useful, selectivities are observed for allyltrimethylsilane/alkyl olefin cross-metathesis reactions

  烯丙基硅烷是通过末端烯烃与烯丙基三甲基硅烷的简单易位交叉偶联制备的。烯丙基三甲基硅烷与π-取代的末端烯烃（苯乙烯，1-苯基-1,3-丁二烯和丙烯腈）偶合，具有极好的收率和很高的选择性。对于烯丙基三甲基硅烷/烷基烯烃交叉复分解反应，观察到较低但仍有用的选择性。
• Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine
  作者：Reiya Ohta、Nao Matsumoto、Yoshifumi Ueyama、Yuichi Kuboki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00675

  日期：2018.6.15

  developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods,

  缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外，它们还可用作羰基官能团的合成子。以前，我们开发了在缩酮存在下从醛类中缩醛的化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式，不同类型的缩醛以及混合缩醛的缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化，其结果强烈表明，R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。
• Acrylonitrile Cross-Metathesis: Coaxing Olefin Metathesis Reactivity from a Reluctant Substrate
  作者：William E. Crowe、Daniel R. Goldberg

  DOI：10.1021/ja00123a023

  日期：1995.5
• Electroorganic chemistry. VII. Anodic oxidation of cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Yukio Nakagawa

  DOI：10.1021/jo00812a011

  日期：1971.7
• Sander, Thomas; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1193 - 1200
  作者：Sander, Thomas、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——