3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide | 652978-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide；3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 652978-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD18918906
• 分子量: 270.126
• InChiKey: DOAORVLWRLTVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide 在 甲基锂 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(4-bromophenyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-pentafluoroethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE DERIVATIVE OR SALTS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐有效增加LXR转录活性，因此可以有效地用于预防或治疗胆固醇代谢功能障碍，如胆固醇结石、高脂血症或冠状动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20150291563A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  TiO2光催化的自由基阳离子乙烯基环丙烷重排。

  摘要：

  描述了在高氯酸锂/硝基甲烷溶液中通过TiO2光催化进行的自由基阳离子乙烯基环丙烷重排。该反应由氧化性单电子转移触发，然后环丙烷立即开环以生成作为唯一反应性中间体的二甲苯基阳离子。这种方法也可以应用于乙烯基环丁烷，从而构建六元环。在初步机理研究的基础上，提出了通过二阶自由基阳离子的逐步机理，并得到密度泛函理论计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00544

文献信息

• Copper-Catalyzed Dehydrogenative Formal [4 + 2] and [3 + 2] Cycloadditions of Methylnaphthalenes and Electron-Deficient Alkenes
  作者：Guiping Qin、Yong Wang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03194

  日期：2017.12.1

  methylnaphthalenes, which could capture alkyl radicals via SOMO–LUMO interactions, enabled the development of Cu-catalyzed formal [4 + 2] and [3 + 2] cycloadditions between methylnaphthalenes and electron-deficient alkenes. Under copper catalysis, a series of electron-deficient alkenes and methylnaphthalenes with different substituents were successfully incorporated with di-tert-butyl peroxide (TBP) as

  甲基萘中包含的较高π扩展萘可以通过SOMO-LUMO相互作用捕获烷基，从而促进了甲基萘和缺电子烯烃之间铜催化的正式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应的发展。在铜催化下，一系列具有不同取代基的缺电子烯烃和甲基萘已成功地与过氧化二叔丁基（TBP）结合用作氧化剂和自由基引发剂，从而提供了多种环加合物。
• Sustainable Asymmetric Organolithium Chemistry: Enantio‐ and Chemoselective Acylations through Recycling of Solvent, Sparteine, and Weinreb “Amine”
  作者：Serena Monticelli、Wolfgang Holzer、Thierry Langer、Alexander Roller、Berit Olofsson、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/cssc.201802815

  日期：2019.3.21

  organolithium compounds in the presence of (−)‐sparteine, was revisited and applied to unprecedented acylations with Weinreb amides to access highly enantioenriched α‐oxyketones and cyclic α‐aminoketones. Recycling of the sustainable solvent cyclopentyl methyl ether, sparteine, and the released Weinreb “amine” [HNMe(OMe)] was possible through a simple work‐up procedure that enabled full recovery of these

  成熟的 Hoppe-Beak 化学涉及在 (−)-金雀花碱存在下对映选择性生成有机锂化合物，该化学被重新审视并应用于 Weinreb 酰胺的前所未有的酰化反应中，以获得高度对映体富集的 α-氧酮和环状 α-氨基酮。通过简单的后处理程序可以回收可持续溶剂环戊基甲基醚、金雀花和释放的 Weinreb“胺”[HNMe(OMe)]，从而完全回收这些珍贵材料。该方法具有强大的范围和灵活性，从而允许对映选择性制备适合进一步衍生化的支架。
• 单氟代环丙烷类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103373911B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明公开了一种单氟代环丙烷类化合物及其制备方法和应用。本发明的单氟代环丙烷类化合物的结构如式I所示，式中，R1、R2、Ra、的定义如说明书中所述。本发明还提供了一种简单有效的制备单氟代环丙烷类化合物的方法，原料毒性低，得到的产物纯度高。本发明方法不仅能制备消旋的化合物，还可制备非消旋的化合物。本发明的单氟代环丙烷类化合物可进一步用于合成其他环丙烷衍生物。
• Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes That Contain Fluorinated Tertiary Stereogenic Carbon Centers: A Chiral α-Fluoro Carbanion Strategy
  作者：Xiao Shen、Wei Zhang、Lei Zhang、Tao Luo、Xiaolong Wan、Yucheng Gu、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201202451

  日期：2012.7.9

  Chiral transfer: The fluorinated sulfoximine (see scheme; Ts=p‐toluenesulfonyl) was synthesized and used as the first chiral fluoromethylenation reagent for the synthesis of cyclopropanes that contain fluorinated tertiary stereogenic carbon centers in good yields, good diastereoselectivity, and excellent enantioselectivity.

  手性转移：合成了氟代亚砜亚胺（见方案; Ts =对甲苯磺酰基），并用作第一个手性氟代甲基化试剂，用于合成具有氟化叔立体碳中心的环丙烷，具有高收率，良好的非对映选择性和出色的对映选择性。
• β-Amino functionalization of cinnamic Weinreb amides in ionic liquid
  作者：Yi-Ning Wang、Guo-Xiang Sun、Gang Qi

  DOI：10.3762/bjoc.12.231

  日期：——

  2-Ns-Protected β-amino Weinreb amides were synthesized by aminochlorination of α,β-unsaturated Weinreb amides in an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([BMIM][NTf₂]). Processed without the use of metal catalysts or the need of an inert gas atmosphere, the presented process can be readily performed as a one-pot synthesis at room temperature. Moreover, the preparation has the distinct advantages of the use of 2-NsNCl₂ as an inexpensive and stable nitrogen/halogen source and the ionic liquid as a recyclable reaction media. Nine examples were examined, and modest to good isolated chemical yields (40–83%) were obtained.

  使用离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺([BMIM][NTf₂])对α,β-不饱和Weinreb酰胺进行氨基氯化反应，合成了2-Ns-保护的β-氨基Weinreb酰胺。该过程无需使用金属催化剂或惰性气氛，可在室温下轻松进行一锅法合成。此外，该合成方法具有使用2-NsNCl₂作为廉价且稳定的氮/卤素源和离子液体作为可回收反应介质的独特优点。共合成了九个样品，获得了适中至良好的化学收率(40-83%)。