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trans-1,4-dichloro-2-pentene | 53920-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,4-dichloro-2-pentene
英文别名
(E)-1,4-dichloro-2-pentene;1,4-dichloro-2E-pentene;1,4-dichloro-pent-2t-ene;trans-1,4-Dichlor-2-penten;E-Dichloro-1,4-penten-2;(E)-1,4-dichloropent-2-ene
trans-1,4-dichloro-2-pentene化学式
CAS
53920-96-0
化学式
C5H8Cl2
mdl
——
分子量
139.025
InChiKey
PRDDYLMTZYBCDV-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1,4-dichloro-2-pentene盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (1S,2R)-1-Amino-2-((E)-propenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regio- and diastereoselective synthesis of cyclic amino esters
    摘要:
    Several cyclic amino esters have been prepared regio- and diastereoselectively depending on the electrophile (cis or trans alkene) and its leaving group. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02217-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ionic addition of chlorine to conjugated dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00864a033
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文献信息

  • Bromochlorination of Conjugated Dienes with Dichlorobromate(1-) Ion
    作者:Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda
    DOI:10.1246/bcsj.58.3655
    日期:1985.12
    The reactions of some conjugated dienes with tetrabutylammonium dichlorobromate (1-) (1) were found to give the bromochloroalkenes in good yields, 1,2-addition predominating. Appreciable anti-Markownikoff adduct was obtained from 1,3-butadiene. An AdEC2-type mechanism is suggested.
    一些共轭二烯与二氯溴酸四丁基铵 (1-) (1) 的反应被发现能以良好的产率生成溴氯烯烃,其中以 1,2-加成为主。从 1,3-丁二烯中获得了明显的抗马可尼科夫加合物。建议采用 AdEC2 型机制。
  • Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000554A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.
    本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺,其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应,单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 : 1 至 10 : 1,温度为 30 至 100°C。
  • Divalent palladium catalyzed stereoselective synthesis of .alpha.-(Z)-(halomethylene)-.gamma.-butyrolactone derivatives and its mechanism
    作者:Shengming Ma、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/jo00017a025
    日期:1991.8
    Alpha-Methylene-gamma-butyrolactone rings have been constructed by bis(benzonitrile)palladium dihalide or Pd-(OAc)2-LiX catalyzed cyclization reaction of haloallylic 2-alkynoates. A mechanism involving a trans halopalladation, followed by intramolecular insertion of a carbon-carbon double bond to a carbon-palladium bond and subsequent dehalopalladation, is briefly discussed.
  • Lasne,M.-C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1142 - 1146
    作者:Lasne,M.-C.、Thuillier,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Shavanov, S. S.; Tolstikov, G. A.; Miniakhmetov, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.1, p. 837 - 840
    作者:Shavanov, S. S.、Tolstikov, G. A.、Miniakhmetov, I. A.、Lomakina, S. I.、Khalilov, L. M.
    DOI:——
    日期:——
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