6-(3,4-dichloro-phenoxy)-[3]pyridylamine | 25935-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3,4-dichloro-phenoxy)-[3]pyridylamine
• 英文别名: 6-(3,4-Dichlor-phenoxy)-[3]pyridylamin；2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinamine；3-Pyridinamine, 6-(3,4-dichlorophenoxy)-；6-(3,4-dichlorophenoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 25935-30-2
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: VISQAAUSWBVTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dichloro-phenoxy)-[3]pyridylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 二氧化硫 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(3,4-dichlorophenoxy)-5-pyridinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 6-(3,4-dichloro-phenoxy)-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020

文献信息

• Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04371537A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity are disclosed. Methods of using the sulfur-substituted phenoxypyridines to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions thereof.

  抗病毒活性的含硫代替苯氧基吡啶类化合物被揭示。还公开了利用这些含硫代替苯氧基吡啶类化合物的抗病毒活性的方法，以及其药用可接受的组合物。
• MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433
  作者：MARKLEY, L. D.、TONG, Y. C.、DULWORTH, J. K.、STEWARD, D. L.、GORALSKI, C. T.+

  DOI：——

  日期：——
• US4371537A
  申请人：——

  公开号：US4371537A

  公开（公告）日：1983-02-01
• [EN] NORCANTHARIDIN DERIVATIVE COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE NORCANTHARIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS.
  申请人：ENTOMED

  公开号：WO2005037839A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  La présente invention a pour objet de nouveaux composés dérivés de norcantharidine de formule (I) suivante: (I). L'invention concerne également leurs procédés de préparation et les compositions les contenant utilisables en thérapie humaine et animale, notamment pour la prévention ou/et le traitement des cancers et d'autres pathologies associées à une dérégulation des voies de signalisation cellulaire ainsi que des infections microbiennes.
• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。