1α,2β-dichloro-1,2-dihydro-l-α-santonin | 54145-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,2β-dichloro-1,2-dihydro-l-α-santonin
• 英文别名: 1α,2β-dichlorosantonin；(11S)-1α,2β-dichloro-6α-hydroxy-3-oxo-eudesm-4-en-12-oic acid-lactone；(11S)-1α,2β-Dichlor-6α-hydroxy-3-oxo-eudesm-4-en-12-saeure-lacton；(3S,3aS,5aR,6R,7R,9bS)-6,7-dichloro-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9b-hexahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 54145-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 317.212
• InChiKey: IUWLPMSAASBPIO-OXVTTWDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2β-dichloro-1,2-dihydro-l-α-santonin 在 铂 、 环己醇 作用下， 生成 (11S)-1α,2β-dichloro-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Wedekind; Tettweiler, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 387,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4α-chloro-5α-hydroxysantonin 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1α,2β-dichloro-1,2-dihydro-l-α-santonin
  参考文献：
  名称：

  Wedekind; Tettweiler, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 387,394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and biological activity of α-santonin chloro-derivatives
  作者：S. A. Ivasenko、T. T. Edil’baeva、A. T. Kulyyasov、G. A. Atazhanova、A. I. Drab、K. M. Turdybekov、V. A. Raldugin、S. M. Adekenov

  DOI：10.1007/s10600-006-0031-8

  日期：2006.1

  2-Chloro-4,5α-epoxy-α-santonin and 2-chloro-α-santonin, the molecular structure of which was confirmed by an XSA, were produced by reacting α-santonin and chlorine in aqueous acetonitrile. It was found that 2-chloro-α-santonin is highly effective against trichomonas.

  通过在乙腈水溶液中将α-山道年与氯反应，合成了经XSA确认分子结构的2-氯-4,5α-环氧-α-山道年和2-氯-α-山道年。研究发现，2-氯-α-山道年对毛滴虫具有高度疗效。
• Wedekind; Tettweiler, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 387,394
  作者：Wedekind、Tettweiler

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Chlorinated α-Santonins. I
  作者：HARUO OGURA、HIROAKI TAKAYANAGI、AKIE YOSHINO、TOSHIHIKO OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.22.1433

  日期：——
• 321. Sesquiterpenes. Part II. The double-bond derivatives of santonin
  作者：James B. Hendrickson、Terry L. Bogard

  DOI：10.1039/jr9620001678

  日期：——