dimethoxy-3,4 nitro-6 benzylidene-acetone | 78631-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethoxy-3,4 nitro-6 benzylidene-acetone
• 英文别名: 1t-(6-nitro-3.4-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-one-(3)；1t-(6-Nitro-3.4-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-on-(3)；(E)-4-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 78631-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: MWMWNLHBBZTZLF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxy-3,4 nitro-6 benzylidene-acetone 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到1-(5,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mali, Raghao S.; Tilve, Santosh G.; Desai, Vidya G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 1, p. 150 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 以42%的产率得到dimethoxy-3,4 nitro-6 benzylidene-acetone
  参考文献：
  名称：

  Marcot, Bernard; Rabaron, Alain; Viel, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1224 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54
  作者：Borsche、Barthenheier

  DOI：——

  日期：——
• Über Derivate des Chinolins mit basischer Seitenkette
  作者：C. Mannich、O. Schilling

  DOI：10.1002/ardp.19382760907

  日期：——
• Assessing children's experiences of out-of-home care: Methodological challenges and opportunities
  作者：J. D. Berrick、K. Frasch、A. Fox

  DOI：10.1093/swr/24.2.119

  日期：2000.6.1
• [EN] HAPTEN CONJUGATES FOR TARGET DETECTION<br/>[FR] CONJUGUÉS D'HAPTÈNE POUR UNE DÉTECTION DE CIBLE
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2012003476A2

  公开（公告）日：2012-01-05

  Embodiments of hapten conjugates including a hapten, an optional linker, and a peroxidase- activatable aryl moiety are disclosed. In some embodiments, the peroxidase- activatable aryl moiety is tyramine or a tyramine derivative. Embodiments of methods for making and using the hapten conjugates also are disclosed. In particular embodiments, the hapten conjugates are used in a signal amplification assay. In certain embodiments, the hapten is an oxazole, a pyrazole, a thiazole, a benzofurazan, a triterpene, a urea, a thiourea other than a rhodamine thiourea, a nitroaryl other than dinitrophenyl or trinitrophenyl, a rotenoid, a cyclolignan, a heterobiaryl, an azoaryl, a benzodiazepine, or 7-diethylamino-3- carboxycoumarin. The hapten is coupled to the peroxidase-activatable aryl moiety directly or indirectly via a linker. In certain embodiments, the hapten conjugates are used in multiplexed assays.
• Mali, Raghao S.; Tilve, Santosh G.; Desai, Vidya G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 1, p. 150 - 158
  作者：Mali, Raghao S.、Tilve, Santosh G.、Desai, Vidya G.

  DOI：——

  日期：——